SCIE
SCOPUS
KCI등재
Heterogeneity in liver histopathology is associated with GSK-3β activity and mitochondrial dysfunction in end-stage diabetic rats on differential diets = Heterogeneity in liver histopathology is associated with GSK-3β activity and mitochondrial dysfunction in end-stage diabetic rats on differential diets
저자
( Jun-ho Lee ) ; ( Soo-bong Choi ) ; ( Dong-jun Sung ) ; ( Mingli Jin ) (Gachon University) ; ( Ju-han Lee ) ; ( Ji-young Mun ) (Korea Brain Research Institute) ; ( Tae-sook Hwang ) ; ( Sang-don Han ) ; ( Young-tae Ro ) (Konkuk University) ; ( Sung-young Kim ) ; ( Jueng-soo You ) ; ( Inja Lim ) ; ( Yun-hee Noh ) 연구자관계분석
발행기관
생화학분자생물학회(구 한국생화학분자생물학회)(Korean Society for Biochemistry and Molecular Biology)
학술지명
권호사항
발행연도
2020
작성언어
-주제어
등재정보
SCIE,SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
100-105(6쪽)
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제공처
While liver histopathology is heterogeneous in diabetes, the underlying mechanisms remain unclear. We investigated whether glycemic variation resulting from differential diets can induce heterogeneity in diabetic liver and the underlying molecular mechanisms. We generated end-stage non-obese diabetic model rats by subtotal-pancreatectomy in male Sprague- Dawley rats and ad libitum diet for 7 weeks (n = 33). The rats were then divided into three groups, and fed a standard- or a low-protein diet (18 or 6 kcal%, respectively), for another 7 weeks: to maintain hyperglycemia, 11 rats were fed ad libitum (18AL group); to achieve euglycemia, 11 were calorierestricted (18R group), and 11 were both calorie- and proteinrestricted with the low-protein diet (6R group). Overnightfasted liver samples were collected after the differential diets together with sham-control (18S group), and histology and molecular changes were compared. Hyperglycemic-18AL showed glycogenic hepatopathy (GH) without steatosis, with the highest GSK-3β inactivation because of Akt activation during hyperglycemia; mitochondrial function was not impaired, compared to the 18S group. Euglycemic-18R showed neither GH nor steatosis, with intermediate GSK-3β activation and mitochondrial dysfunction. However, euglycemic-6R showed both GH and steatosis despite the highest GSK-3β activity and no molecular evidence of increased lipogenesis or decreased ApoB expression, where mitochondrial dysfunction was highest among the groups. In conclusion, heterogeneous liver histopathology developed in end-stage non-obese diabetic rats as the glycemic levels varied with differential diets, in which protein content in the diets as well as glycemic levels differentially influenced GSK-3β activity and mitochondrial function in insulin-deficient state. [BMB Reports 2020; 53(2): 100-105]
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