六味知黃湯 投與가 高壓環境에 露出된 흰쥐의 血液造成과 臟器造織에 미치는 影響 = The Effect of Yukmijiwhangtang on Rat Blood Components and Organ Histopathologic Changes in the Differrent Environments of Hyperbaric Ambient Air
저자
발행기관
학술지명
韓國體育大學校附屬 體育科學硏究所論文集(The Research Institute of Physical Education & Sports Science)
권호사항
발행연도
1996
작성언어
Korean
KDC
692
자료형태
학술저널
수록면
37-51(15쪽)
제공처
소장기관
This study was purposed to investigate the effect of yukmijihwangtang on rat blood components and organ histopathologic changes in the different environments of hyperbaric ambient air.
The pharmacological effects of yukmijiwhangtang in oriental medicine have been reported to improve general condition and treat mental and physical weakness due to overload.
84 Male Sparague-Dawely rats, 200-250 g weight, were housed two per cage, fed Standard Rodent Diet with water ad libitum.
The animals were assigned to 3 main groups for the blood components and gas analysis : normobaric control group (NC ; N=4), hyperbaric control group (HC ; N=8), hyperbaric medication group (HM ; N=8). HC and HM group were devided into 2 subgroups and kept on different situation of the hyperbaric ambient air (2ATA or 3ATA) for 2 hrs. HM group was administered 10cc extract of boiled yukmijiwhangtang before exposure.
For histopathological analysis, hyperbaric groups(HC and HM : N=80) was further devided into 2 subgroups according to atmosphere absolute and exposure period : 2ATA (acute, 1, 2, 3, 4 wks), 3ATA (acute, 1, 2, 3, 4 wks). There were 20 groups in total, with 4 animals in each group. Experimental rats of HM group were administered 10cc extract of boiled yukmijiwhangtang 2 times per day and kept on situation of the hyperbaric ambient air (2ATA and 3ATA) 2 hrs per day for four weeks.
In order to record the possible effects of yukmijiwhangtang in hyperbaric condition on the blood components, the rats were killed by decapitation directly after the hyperbaric exposure for 2 hrs. But the administered rats were killed on the morning following the last hyperbaric exposure during 4 wks.
The samples were taken 2 hrs, 1, 2, 3, 4 wks after the begining of this study. Blood was collected from posterior abdominal vena cava immediately after decapitation. Organs for histopathological assays in hyperbaric groups (HC and HM) were also removed 2 hrs, 1, 2, 3, 4 wks and fixed at 10% formalin solution.
The whole blood of 1㎖ was used for the analysis of pH, PO₂, PCO₂, HCO₃, BE, O₂CT, O₂SAT level by Blood Gas Autoanalyzer (Coning 175, U.S.A).
And The rest whole blood of 1㎖ was utilized for the measurement of WBC (white blood cell), RBC (red blood cell), Hb (hemoglobin), Hct (hematocrit), MCV (mean corpuscular volume), MCH (mean corpuscular hemoglobin) level by Microcell Counter (Model; CC-170-TDA Co., Japan).
Hematological and blood gas analysis and organ histopathological changes after exposure to hyperbaric ambient air were as follow;
(1) Hematological parameters were lower in the hyperbaric medication group than all the control groups without WBC, MCV (2ATA) and MCV, MCH (3ATA). But a statistical significance among the groups was not shown.
(2) The hyperbaric medication group was lower than another control groups on all parameters of blood gas analysis after 2 hours exposure to hyperbaric ambient air (2ATA and 3ATA) without O₂SAT. But a statistical significance among the groups was not shown.
(3) On observing the histopathological system of the lung with microscope, the congestion, edema and hemorrhage on the alveolar sacs and alveolar wall damage in the hyperbaric control group were heavier than in the hyperbaric medication group.
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