Inhibitoin of Human Malignant Glioma Growth In Vivo by Human Recombinant Plasminogen Kringles 1-3
저자
Park,Chun Kun (Cancer Research Institute,Korea Mogam Biotechnology Research Institute Catholic University of Korea) ; Joe,Kyung Keun (Cancer Research Institute, College of Medicine, Catholic University of Korea ) ; Kim,Moon Chan (Cancer Research Institute, Department of Pathology Catholic University of Korea) ; Joe,Young A (Cancer Research Institute, Department of Pathology Catholic University of Korea) ; Son,Byung Chul (Cancer Research Institute, Department of Pathology Catholic University of Korea) ; Jeun,Shin Soo (Cancer Research Institute, Department of Pathology Catholic University of Korea) ; Yang,Youn Joo (Cancer Research Institute, Department of Pathology Catholic University of Korea) ; Kang,Joon Ki (Cancer Research Institute, Department of Pathology Catholic University of Korea) ; Hong,Yong Kil (Cancer Research Institute, Department of Pathology Catholic University of Korea) ; Lee,Kwan Sung (Cancer Research Institute, Department of Pathology Catholic University of Korea) ; Lee,Youn Soo (Cancer Research Institute, Department of Pathology Catholic University of Korea) ; Lee,Hyo Sil (Cancer Research Institute, Dapartment of Neurosurgery Department of Pathology Catholic University of Korea) ; Chung,Soo Ii (Cancer Research Institute, Dapartment of Neurosurgery Catholic University of Korea) ; Chung,Dong Sup
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1999
작성언어
English
KDC
513
자료형태
학술저널
수록면
30-42(13쪽)
제공처
Human malignant gliomas are highly vascularized and aggressive tumors. Angiogenesis inhibitors have shown to induce regression of a variety of primary and metastatic tumors in vivo. However, their usefulness in treating brain tumors is not wellunderstood. Angiostatin, a multiple kringle (1-4 out of 5) containing fragment of plasminogen, is one of the highly effective natural cryptic angiogenesis inhibitors. In this study, the theraperutic efficacy of a non-glycosylated and small molecular size recombinant kringles 1-3(rPK1-3) was examined in the treatment of brain tumors generated by stereotactic intracerebral implantation of U-87 human glioma cells in nude mice. Mice bearing tumors, post-7 day implant, were treated with rPK1-3(100 mg/kg/day) s.c. for 21 days. The treated animals showed suppressed brain tumor growth by greater than 71.2% along with a 3-fold increase of apoptotic index and suppressed vascularization by 78.9%, without any observable signs of toxicity. Analysis of bFGF and VEGF expression in the tumors of the treated animals using immunohistochemical methods showed near complete absence of growth factors. Our results indicate that a non-glycosylated, small molecular size rPK1-3 is an efficient tumoristatic agent for the treatment of intracranial human glioma wenograft in mice and might provide ew strategies for the treatment of brain tumors.
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