진행병기 소세포폐암 환자에서 Irinotecan, Cisplatin의 복합화학요법 = A Phase Ⅱ Study of Irinotecan and Cisplatin for Patients with extensive Disease Small Cell Ung Cancer
소세포폐암은 전체 폐암 중 15%를 차지하고, 가장 나쁜 임상경과를 보이며 치료하지 않는 경우 2~4개월의 중앙 생존치를 나타낸다. 다른 조직형의 폐암보다 진단 당시에 더 널리 퍼져있지만 항암화학요법과 방사선요법에는 더 잘 반응하는 경향을 보인다. 최근 일본을 중심으로 ironotecan/cisplatin의 병합 요법이 기존의 etoposie/cisplatin 보다 효과적이라고 보고되고 있으나, 용법과 용량에 대해서는 논란이 많다. 본 연구는 국내 환자들을 대상으로 하여 부작용이 적으며, 효과적인 용법과 용량을 결정하기 위해 진행병기 소세포폐암 환자에게 4주 간격으로 3주간 irinotecan을 투여하는 임상연구를 시행하였다. 조직학적이나 세포진검사상 확인된 진행병기의 소세포폐암 환자로 신체 검사나 방사선학적 검사로 최대 직경이 2 cm 이상 측정 가능한 병변이 있는 18세 이상 75세 이하의 19명을 대상으로 하였다. 선정 기준은 일상 신체활동도 2 이하, 백혈구 3,000/μL 이상, 중성구 1,500/μL 이상, 혈소판 100,000/μL 이상이면서, 적절한 간기능 및 신기능을 가진 환자로 하였다. 투약 방법은 irinotecan 60 mg/m²을 90분 동안 정주하며, 1일째, 8일째와 16일째 반복 투여하고, cisplatin은 60 mg/m²을 생리 식염수 섞어 1시간에 걸쳐 1일째 정주하며 이를 4주마다 반복하였다. 평가 가능한 15명의 환자에서 전체 57주기의 복합 항암 화학요법이 시행되었으며, 완전 반응은 1명 (6.7%), 부분 반응은 8명 (53.3%)으로 전체 반응률은 60.0% 였다. 전체 15명 환자의 중앙 생존 기간은 37주 이었다. 심각한 부작용으로는 백혈구 감소증이 21.1%에서 나타났고 비혈액학적 부작용으로는 오심과 설사가 24.6%와 22.8%에서 동반되었다. 진행병기 소세포폐암 환자에게 4주 간격으로 3주간 irinotecan을 투여하는 방법은 부작용의 빈도가 높고, 전체 용량을 완전히 투여하기가 어려웠던 점을 고려할 때 적절한 용량과 투여 방법을 정하기 위한 전향적인 대조군 연구가 필요하다.
Small-cell lung cancer (SCLC) accounts for approximately 15% of lung cancer and is a particularly aggressive form of lung cancer characterized by a poor prognosis, rapid tumor growth, and early metastasis. The purpose of the present phase I1 study is to evaluate the antitumor efficacy and toxicity of the combination of irinotecan and cisplatin in patients with extensive disease SCLC. Eligibility criteria included ECOG performance status < or = 2; age 18-75 years; adequate bone marrow, liver, and renal function; measurable or evaluable disease; no previous systemic chemotherapy (prior radiotherapy an@or surgery were allowed), no other previous or concurrent malignancy; no peripheral neuropathy. Treatment consisted of irinotecan 60 mg/m2 on days 1, 8, and 15 and cisplatin 60 mg/m²on days 1, every four weeks, for six courses. RESULTS: Nineteen patients (median age 60 years, range 35-75) entered the trial, fifteen were evaluable for response, toxicity and survival. Patients received a median of 3 treatment cycles (range 1-6). Overall response rate was 60% (9 of 15) of patients; complete response rate was 6.7% (1 of 15) of patients; partial response rate was 53.3% (8 of 15) of patients. Median survival was 37 weeks. Toxicity was relatively well tolerated. The most frequent moderate-to-severe toxicity (21.1% of patients) was grade 3-4 neutropenia. The most frequent non-hematologic toxicity was nausea and diarrhea. In summary, irinotecan and cisplatin is an active combination in patients with extensive disease small cell lung cancer. Only 1 patient received the full dose of chemotherapy without skips or delay. So, the optimal dose and schedule should be investigated through the randomized controlled trials.
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)