SCOPUS
KCI등재
SCIE
Epigenetic analysis in rheumatoid arthritis synoviocytes
저자
Ham, Seokjin ; Bae, Jae-Bum ; Lee, Suman ; Kim, Bong-Jo ; Han, Bok-Ghee ; Kwok, Seung-Ki ; Roh, Tae-Young
발행기관
학술지명
Experimental and molecular medicine(Experimental and Molecular Medicine)
권호사항
발행연도
2019
작성언어
-등재정보
SCOPUS,KCI등재,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
22
제공처
<▼1><P>Rheumatoid arthritis (RA) is a complex chronic systematic disease with progressive destruction of the joints by invasive synoviocytes. To characterize the key regulators involved in the development of RA, we obtained multilayer epigenomics data including DNA methylation by whole-genome bisulfite sequencing, miRNA profiles, genetic variations by whole-exome sequencing, and mRNA profiles from synoviocytes of RA and osteoarthritis (OA) patients. The overall DNA methylation patterns were not much different between RA and OA, but 523 low-methylated regions (LMRs) were specific to RA. The LMRs were preferentially localized at the 5′ introns and overlapped with transcription factor binding motifs for GLI1, RUNX2, and TFAP2A/C. Single base-scale differentially methylated CpGs were linked with several networks related to wound response, tissue development, collagen fibril organization, and the TGF-β receptor signaling pathway. Further, the DNA methylation of 201 CpGs was significantly correlated with 27 expressed miRNA genes. Our interpretation of epigenomic data of the synoviocytes from RA and OA patients is an informative resource to further investigate regulatory elements and biomarkers responsible for the pathophysiology of RA and OA.</P></▼1><▼2><P><B>Rheumatoid arthritis: Understanding the regulation of disease-relevant genes</B></P><P>Whole genome analysis of synoviocytes, specialized cells in the joint-lubricating synovial fluid, sheds light on the pathogenic mechanisms of rheumatoid arthritis (RA). Around 350 million people worldwide suffer joint pain and stiffness due to RA, but the inheritance pattern of the disease remains unclear. A study led by Tae-Young Roh at Pohang University of Science and Technology, South Korea, reveals a distinct pattern of chemical tags on the DNA of synoviocytes from RA patients. Differences in methyl group tags in over 500 regions of the genome influenced the expression of RA-associated genes and of microRNAs, small RNA molecules that are also involved in the regulation of gene expression. These differentially methylated sites may not only represent potential disease biomarkers, but also offer new insights into the regulation of RA-relevant genes.</P></▼2>
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