KCI등재
SCOPUS
역전사 중합효소연쇄반응을 이용한 태아혈액의 Interleukin-1β, Tumor Necrosis Factor-α, Transforming Growth Factor-β의 발현양상 = Interleukin-1β, Tumor Necrosis Factor-α, Transforming Growth Factor-β Expression in Fetal Blood Detected by Reverse Transcriptase-Polymerase Chain Reaction
저자
최석태 ( Seok Tae Choi ) ; 윤보현 ( Bo Hyun Yoon ) ; 신희철 ( Hee Chul Syn )
발행기관
학술지명
Obstetrics & Gynecology Science(Obstetrics & Gynecology Science)
권호사항
발행연도
1997
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
2665-2679(15쪽)
제공처
Background: For the successful pregnancy, the feto-maternal immunologic bidirectional interaction should be programed to accept the fetal semiallograft and assist the feto-placental growth in early pregnancy. It has been known that these signaling materials for interacting are cytokines. Up to the present, the potential roles of cytokines in normal pregnancy are, first, as a signal material of maternal immunologic recognition of fetal semiallograft, second, as a substance like growth- factor to promote the feto-placental growth and differentiation, third, as a material to alter the maternal immunity for fetal survival, fourth, as a mediator to initiate or prevent the labor. We have proposed the hypothesis that various cytokines may be expressed simultaneously, and then, may regulate the maintenance of pregnancy by interacting with each other harmonically after midpregnancy. Because the maintenance of pregnancy and the mechanism of labor depend on the total effect of various cytokines rather than the effect of one specific cytokine. Objectives: To support a potential role of the fetus itself for participating in the bidirectional cytokine regulatory network, and support our hypothesis that various cytokines may be expressed simultaneously, and then, may regulate the maintenance of pregnancy by interacting with each other harmonically after midpregnancy. Study dasign: For exploring the actual immunologic status of fetus itself in utero, we have chosen the seventeen fetal blood samples which have been taken at the cordocentesis or at the delivery without labor after midpregnancy(20th~39th weeks of gestation). After extracting the RNA from these fetal blood samples, we have tried to demonstrate the expression of interleukin-1β and tumor necrosis factor-a mRNA, and simultaneously, demonstrate the expression of transforming growth factor-β mRNA by using reverse transcriptase-po1ymerase chain reaction(rt-PCR) technique. Results: In this study we found that the expression of interleukin-1β mRNA was demonstrated from as early as 22nd weeks to term gestation, and the expression of tumor necrosis factor-α mRNA was demonstrated from as early as 2300rd weeks to term gestation, and the expression of transforming growth factor-β mRNA was demonstrated from as early as 21st weeks to term gestation. Conclusion: On the basis of these findings, first, we support the result of recent study that the fetus itself may participate in the bidirectional cytokine regulatory network after midpregnancy, second, we prove the possible hypothsis that various cytokines may be expressed simultaneously, and then, may regulate the maintenance of pregnancy by interacting with each other harmonically after mid pregnancy.
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