KCI등재
SCOPUS
SCIE
Ribosomal Crystallography: Peptide Bond Formation, Chaperone Assistance and Antibiotics Activity
저자
Ada Yonath (Weizmann Institute)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2005
작성언어
-주제어
등재정보
KCI등재,SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
1-16(16쪽)
KCI 피인용횟수
23
제공처
The peptidyl transferase center (PTC) is located in a protein free environment, thus confirming that the ribosome is a ribozyme. This arched void has dimensions
suitable for accommodating the 3′ends of the A-and the P-site tRNAs, and is situated within a universal sizable symmetry-related region that connects all ribosomal
functional centers involved in amino-acid polymerization.
The linkage between the elaborate PTC architecture and the A-site tRNA position revealed that the Ato P-site passage of the tRNA 3′end is performed by a rotatory motion, which leads to stereochemistry suitable for peptide bond formation and for substrate mediated catalysis, thus suggesting that the PTC evolved by genefusion.
Adjacent to the PTC is the entrance of the protein exit tunnel, shown to play active roles in sequencespecific gating of nascent chains and in responding to cellular signals. This tunnel also provides a site that
may be exploited for local co-translational folding and seems to assist in nascent chain trafficking into the hydrophobic
space formed by the first bacterial chaperone, the trigger factor. Many antibiotics target ribosomes.
Although the ribosome is highly conserved, subtle sequence and/or conformational variations enable drug selectivity, thus facilitating clinical usage.
Comparisons of high-resolution structures of complexes of antibiotics bound to ribosomes from eubacteria resembling pathogens,
to an archaeon that shares properties with eukaryotes and to its mutant that allows antibiotics binding, demonstrated the unambiguous difference between mere binding and therapeutical effectiveness.
The observed variability in antibiotics inhibitory modes, accompanied
by the elucidation of the structural basis to
antibiotics mechanism justifies expectations for structural based improved properties of existing compounds as well as for the development of novel drugs.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2012-11-07 | 학술지명변경 | 한글명 : 분자와 세포 -> Molecules and Cells | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | SCI 등재 (등재유지) | KCI등재 |
2006-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2001-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
1998-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 2.77 | 0.19 | 1.85 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
1.37 | 1.11 | 0.379 | 0.03 |
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