Generation of Induced Pluripotent Stem Cells from Lymphoblastoid Cell Lines by Electroporation of Episomal Vectors
저자
Kim Myunghyun (Department of Medical Life Sciences, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, Korea) ; Park Junmyeong (Department of Medical Life Sciences, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, Korea) ; Kim Sujin (Department of Medical Life Sciences, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, Korea) ; Han Dong Wook (School of Biotechnology and Healthcare, Wuyi University, Jiangmen, China) ; Shin Borami (Department of General Pediatrics, University of Children’s Hospital Muenster, Muenster, Germany) ; Schöler Hans Robert (Department of Cell and Developmental Biology, Max Planck Institute for Molecular Biomedicine, Münster, Germany) ; Kim Johnny (Department of Cardiac Development and Remodelling, Max-Planck-Institute for Heart and Lung Research, Bad Nauheim, Germany) ; Kim Kee-Pyo (Department of Medical Life Sciences, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, KoreaDepartment of Cell and Developmental Biology, Max Planck Institute for Molecular Biomedicine, Münster, Germany)
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학술지명
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발행연도
2023
작성언어
English
주제어
자료형태
학술저널
수록면
36-43(8쪽)
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Background and Objectives: Lymphoblastoid cell lines (LCLs) deposited from disease-affected individuals could be a valuable donor cell source for generating disease-specific induced pluripotent stem cells (iPSCs). However, generation of iPSCs from the LCLs is still challenging, as yet no effective gene delivery strategy has been developed.
Methods and Results: Here, we reveal an effective gene delivery method specifically for LCLs. We found that LCLs appear to be refractory toward retroviral and lentiviral transduction. Consequently, lentiviral and retroviral transduction of OCT4, SOX2, KFL4 and c-MYC into LCLs does not elicit iPSC colony formation. Interestingly, however we found that transfection of oriP/EBNA-1-based episomal vectors by electroporation is an efficient gene delivery system into LCLs, enabling iPSC generation from LCLs. These iPSCs expressed pluripotency makers (OCT4, NANOG, SSEA4, SALL4) and could form embryoid bodies.
Conclusions: Our data show that electroporation is an effective gene delivery method with which LCLs can be efficiently reprogrammed into iPSCs.
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