SCIE
SCOPUS
KCI등재
새로운 Anthracycline 항암제 DA-125 의 조혈기독성 및 혈관장해성 = Hematotoxicity and Vascular Irritaion of DA-125 A New Anthracycline Anticancer Agent
저자
김옥진 (동아제약㈜ 연구소) ; 김원배 (동아제약㈜ 연구소) ; 고광호 (서울대학교 약학대학) ; 양중익 (동아제약㈜ 연구소) ; 이순복 (동아제약㈜ 연구소) ; 안병옥 (동아제약㈜ 연구소) ; 강경구 (동아제약㈜ 연구소) ; 백남기 (동아제약㈜ 연구소)
발행기관
학술지명
Biomolecules & Therapeutics(구 응용약물학회지)(Biomolecules & Therapeutics)
권호사항
발행연도
1993
작성언어
Korean
KDC
518
등재정보
SCIE,SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
수록면
244-250(7쪽)
비고
학회 요청에 의해 무료로 제공
제공처
Hematotoxicity and vascular irritation of DA-125, a new anthracycline antitumor antibiotic, were investigated in mice and rabbits. In hematotoxicity study, healthy male ICR mice were treated with DA-125 by a single intravenous injection at doses of 18 and 24 mg/kg. After 4, 8, 12 and 16 days WBC count, RBC count, hemoglobin concentration, hematocrit value, and platelet counts were measured respectively. As a positive control, 12 mg/kg of doxorubicin (DXR) was used in the same manner. Remakable reductions of WBC counts in groups treated with DA-125 or DXR were observed 4 days after administration and returned to normal range 8 days after injection in groups of DA-125 18 mg/kg and DXR 12 mg/kg. The recovery of leukopenia induced in a group of DA-125 24 mg/kg took about 16 days after administration. The RBC counts, hemoglobin concentrations and hematocrit values also decreased in all drug treated groups on day 8 and recovered thereafter. The platelet counts of groups treated with DA-125 or DXR decreased on day 4 and recovered from day 8 of experiment. Local vascular irritation of DA-125 was also assessed in rabbits. The obtained results can be summarized as follows. 1. Thrombophlebitis was not induced even after daily intravenous administration of 0.4% solution of DA-125 or 0.2% solution of DXR for 7 days. 2. Macro- and microscopic observations revealed that the irritative activity of 0.4% solution of DA-125 in blood vessels was not so much different from that of saline when they were injected once a day into vein retroauricularis of rabbits for 7 days. 3. Mild inflammatory reaction was noted around vessels in rabbits treated with 0.2% solution of DXR after consecutive intravenous infusion for more than 5 days. 4. The potencies of vascular irritation of the test solutions were summarized in the following order; saline =0.4% DA-125<0.2% DXR. These results indicated that DA-125 showed similar pattern of hematotoxicity with DXR but was less hematotoxic than DXR, and that 0.4% solution of DA-125 did not elicit unusual toxic properties when injected through intravenous route for clinical practice.
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