SCI
SCIE
SCOPUS
Comparison of antigenic proteins from <i>Lactococcus garvieae</i> KG (−) and KG (+) strains that are recognized by olive flounder (<i>Paralichthys olivaceus</i>) antibodies
저자
Shin, Gee-Wook ; Nho, Seong-Won ; Park, Seong-Bin ; Jang, Ho-Bin ; Cha, In-Seok ; Ha, Mi-Ae ; Kim, Young-Rim ; Dalvi, Rishikesh S. ; Joh, Seong-Joon ; Jung, Tae-Sung
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2009
작성언어
-주제어
등재정보
SCI,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
113-120(8쪽)
제공처
소장기관
<P><B>Abstract</B></P><P><I>Lactococcus garvieae</I> is an important etiological agent of lactococcosis in various fish species including olive flounder (<I>Paralichthys olivaceus</I>). In this study, proteomic and immunoproteomic analyses were employed to compare the antigenic profiles of strains KG9408, MS93003, and NSS9310 strains of <I>L. garvieae</I>. Proteomic analysis using two-dimensional gel electrophoresis (2-DE) revealed differences in five protein spots among the different <I>L. garvieae</I> strains. In immunoproteomic analysis, there was a significant difference in the 2-DE immunoblot profiles of the <I>L. garvieae</I> strains using sera collected from fish surviving infection with either <I>L. garvieae</I> strains KG9408 or NSS9310. These sera reacted with 8 and 7 unique antigenic protein spots, respectively. Heat shock protein (HSP) 70 and DNA-directed RNA polymerase were among the specific antigens recognized by the anti-NSS9310 serum. In addition, the anti-NSS9310 and anti-KG9408 olive flounder sera reacted with 25 common antigenic protein spots of all the <I>L. garvieae</I> strains, which included elongation factor (EF)-Tu, arginine deiminase (AD), inosine-5′-monophosphate dehydrogenase (IMPD), glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH), phosphomannomutase (PMM), <SMALL>L</SMALL>-lactate dehydrogenase (<SMALL>L</SMALL>-LDH), 6-phosphofructokinase and UDP-galactose 4-epimerase (UDP-galactose). Based on the present results, the 8 antigens recognized by the anti-KG9408 serum and the 25 common antigens recognized by both sera may serve as potential markers for developing an effective vaccine against this bacterium.</P>
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