HCC : PE-065 ; Prognostic factors of hepatic arterial infusion chemotherapy with advanced hepatocellular carcinoma with portal vein thrombosis = HCC : PE-065 ; Prognostic factors of hepatic arterial infusion chemotherapy with advanced hepatocellular carcinoma with portal vein thrombosis
저자
( Do Seon Song ) ; ( Hee Yeon Kim ) ; ( Myung Jun Song ) ; ( Si Hyun Bae ) ; ( Jong Young Choi ) ; ( Seung Kew Yoon )
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2012
작성언어
Korean
주제어
KDC
513.3605
자료형태
학술저널
수록면
93-94(2쪽)
제공처
Background: Hepatic arterial infusion chemotherapy(HAIC) has been reported to be effective in patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC). In this study, we aimed to investigate the prognostic factors of HAIC. Methods: Between March 2009 and December 2011, we invastigated clinical data of 56 patients with advanced HCC who received over 2 cycles of HAIC in Seoul St. Mary hospital. The patients were underwent HAIC via implantable port system. Demographic variables, laboratory values, and tumor characteristics were determined retrospectively. Treatment response were examined by modified Response Evaluation Criteria for Solid Tumors criteria. Results: The median age of the patients was 54(36-74) years and 46 patients (82%) were male. A total of 326 cycles of HAIC was given to the 56 patients, with median of 5 cycles(2-25 cycles). The etiology of liver disease were hepatitis B in 43 patients (77%), hepatitis C in 5 (9%) and non-viral causes in 8 (14%). Twenty-seven patients (47%) received combination treatment with other modalities. The best treatment response during HAIC were complete response (CR) in 4 (7%) patients, partial response (PR) in 15 (27%), stable disease (SD) in 30 (54%), and progressive disease (PD) in 7 (13%). Overall survival (OS) was median 8 months (2-31). On multivariate analysis, intrahepatic tumor control (CR, PR, or SD)(p=0.043, OR=32.4), alpha-fetoprotein(AFP) response (reduction of AFP more than 50%) (p=0.016, OR=64.1), and tumor response after 2nd cycle HAIC(p=0.008, OR=356.7) were significant predictive factors for CR or PR during HAIC. Better survival was associated with best tumor response during HAIC (p<0.001, OR=8.98), Low AFP level(<100 ng/mL) (p=0.006, OR=3.82), and small tumor volume(total tumor volume/total liver volume<0.2)(p=0.02, OR=2.35). Portal vein thrombosis (p=0.273) and extrahepatic metastasis(p=0.259) were not associated significantly. Conclusions: HAIC can be good treatment modality for patients with low AFP level and small proportion of tumor. In addition, well controlled intrahepatic HCC is important prognostic factor in HAIC treatment.
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