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SCOPUS
SCIE
Enhancement strategy for effective vascular regeneration following myocardial infarction through a dual stem cell approach
저자
Kim Hyeok (The Catholic University of Korea) ; Park Soon-Jung (T&R Biofab Co., Ltd.) ; Park Jae-Hyun (The Catholic University of Korea) ; Lee Sunghun (City University of Hong Kong) ; Park Bong Woo (The Catholic University of Korea) ; Lee Soon Min (SL BIGEN, Inc.) ; Hwang Ji-Won (The Catholic University of Korea) ; Kim Jin-Ju (The Catholic University of Korea) ; Kang Byeongmin (Pohang University of Science and Technology) ; Sim Woo-Sup (The Catholic University of Korea) ; Kim Hyo-Jin (SL BIGEN, Inc.) ; Jeon Seung Hwan (The Catholic University of Korea) ; Kim Dong-Bin (The Catholic University of Korea) ; Jang Jinah (Pohang University of Science and Technology) ; Cho Dong-Woo (Pohang University of Science and Technology) ; Moon Sung-Hwan (T&R Biofab Co., Ltd.) ; Park Hun-Jun (The Catholic University of Korea) ; Ban Kiwon (City University of Hong Kong) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
Experimental and molecular medicine(Experimental and Molecular Medicine)
권호사항
발행연도
2022
작성언어
English
등재정보
KCI등재,SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
1-14(14쪽)
KCI 피인용횟수
0
제공처
Since an impaired coronary blood supply following myocardial infarction (MI) negatively affects heart function, therapeutic neovascularization is considered one of the major therapeutic strategies for cell-based cardiac repair. Here, to more effectively achieve therapeutic neovascularization in ischemic hearts, we developed a dual stem cell approach for effective vascular regeneration by utilizing two distinct types of stem cells, CD31+-endothelial cells derived from human induced pluripotent stem cells (hiPSC-ECs) and engineered human mesenchymal stem cells that continuously secrete stromal derived factor-1α (SDF-eMSCs), to simultaneously promote natal vasculogenesis and angiogenesis, two core mechanisms of neovascularization. To induce more comprehensive vascular regeneration, we intramyocardially injected hiPSC-ECs to produce de novo vessels, possibly via vasculogenesis, and a 3D cardiac patch encapsulating SDF-eMSCs (SDF-eMSC-PA) to enhance angiogenesis through prolonged secretion of paracrine factors, including SDF-1α, was implanted into the epicardium of ischemic hearts. We verified that hiPSC-ECs directly contribute to de novo vessel formation in ischemic hearts, resulting in enhanced cardiac function. In addition, the concomitant implantation of SDF1α-eMSC-PAs substantially improved the survival, retention, and vasculogenic potential of hiPSC-ECs, ultimately achieving more comprehensive neovascularization in the MI hearts. Of note, the newly formed vessels through the dual stem cell approach were significantly larger and more functional than those formed by hiPSC-ECs alone. In conclusion, these results provide compelling evidence that our strategy for effective vascular regeneration can be an effective means to treat ischemic heart disease.
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연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2009-09-21 | 학회명변경 | 한글명 : 대한생화학ㆍ분자생물학회 -> 생화학분자생물학회영문명 : Korean Society Of Medical Biochemistry And Molecular Biology -> Korean Society Of Biochemistry And Molecular Biology | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | SCI 등재 (등재유지) | KCI등재 |
2006-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2001-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
1998-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 3.74 | 0.23 | 2.56 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
1.82 | 1.45 | 0.555 | 0.01 |
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