KCI등재
SCOPUS
SCIE
Altered platelet proteome in lupus anticoagulant (LA)-positive patients—protein disulfide isomerase and NETosis as new players in LA-related thrombosis
저자
Lena Hell (Medical University of Vienna) ; Kristina Lurger (Medical University of Vienna) ; Lisa-Marie Mauracher (Medical University of Vienna) ; Ella Grilz (Medical University of Vienna) ; Christina Maria Reumiller (Medical University of Vienna) ; Georg Johannes Schmidt (Medical University of Vienna) ; Huriye Ercan (Medical University of Vienna) ; Silvia Koder (Medical University of Vienna) ; Alice Assinger (Medical University of Vienna) ; José Basilio (Medical University of Vienna) ; Johanna Gebhart (Medical University of Vienna) ; Cihan Ay (Medical University of Vienna) ; Ingrid Pabinger (Medical University of Vienna) ; Maria Zellner (Medical University of Vienna) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
Experimental and molecular medicine(Experimental and Molecular Medicine)
권호사항
발행연도
2020
작성언어
English
등재정보
KCI등재,SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
1-13(13쪽)
KCI 피인용횟수
0
제공처
Patients with antiphospholipid syndrome (APS) are at high risk of developing venous and arterial thromboembolism (TE). The role of platelets in the pathogenesis of these prothrombotic conditions is not yet fully understood. The aim of this study was to gain mechanistic insights into the role of platelets in APS by comparing the platelet proteome between lupus anticoagulant (LA)-positive patients with (LA+TE+) and without a history of TE (LA+TE−) and healthy controls. The platelet proteome of 47 patients with LA, 31 with a history of TE and 16 without thrombotic history, and 47 healthy controls was analyzed by two-dimensional differential in-gel electrophoresis and mass spectrometry to identify disease-related proteins. Afterward, selected LA-related platelet proteins were validated by western blot and ELISA. Alterations of 25 proteins were observed between the study groups. STRING pathway analysis showed that LArelated protein profiles were involved in platelet activation, aggregation, and degranulation. For example, protein disulfide isomerase family members, enzymes that promote thrombosis, were upregulated in platelets and plasma of LA+TE+patients. Leukocyte elastase inhibitor (SERPINB1), an antagonist of neutrophil extracellular trap (NET) formation, was decreased in platelets of LA+TE+patients compared to healthy controls. Additionally, citrullinated histone H3, a NET-specific marker, was increased in plasma of LA+TE+patients. These findings suggest that decreased platelet SERPINB1 levels favor prothrombotic NETosis, especially in LA+TE+patients. Our findings reveal protein abundance changes connected to altered platelet function in LA-positive patients, thus suggesting a pathogenic role of platelets in thrombotic complications in APS.
더보기분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2009-09-21 | 학회명변경 | 한글명 : 대한생화학ㆍ분자생물학회 -> 생화학분자생물학회영문명 : Korean Society Of Medical Biochemistry And Molecular Biology -> Korean Society Of Biochemistry And Molecular Biology | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | SCI 등재 (등재유지) | KCI등재 |
2006-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2001-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
1998-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 3.74 | 0.23 | 2.56 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
1.82 | 1.45 | 0.555 | 0.01 |
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