KCI등재
SCIE
SCOPUS
Kaempferol sensitizes cell proliferation inhibition in oxaliplatin-resistant colon cancer cells
저자
Juhee Park (The Catholic University of Korea) ; 이가은 (가톨릭대학교) ; 안현정 ((재)경북바이오산업연구원) ; Cheol-Jung Lee (The Catholic University of Korea) ; Eun Suh Cho (University of Minnesota) ; Han Chang Kang (The Catholic University of Korea) ; Joo Young Lee (The Catholic University of Korea) ; Hye Suk Lee (The Catholic University of Korea) ; Jin-Sung Choi (The Catholic University) ; Dae Joon Kim (University of Texas Rio Grande Valley) ; Jong Soon Choi (Korea Basic Science Institute) ; 조용연 (가톨릭대학교)
발행기관
학술지명
Archives of Pharmacal Research(Archives of Pharmacal Research)
권호사항
발행연도
2021
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
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1091-1108(18쪽)
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0
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Resolution to chemoresistance is a major challengein patients with advanced-stage malignancies. Thus,identifi cation of action points and elucidation of molecularmechanisms for chemoresist human cancer are necessary toovercome this challenge. In this study, we provide importantevidence that kaempferol targeting RSKs might be a strategyto reduce the oxaliplatin-resistant colon cancer cells. Wefound that MAPK and PI3K-AKT signaling were increasedin oxaliplatin (Ox)-resistant HCT116 (HCT116-Ox R ) cellscompared to Ox-sensitive HCT116 (HCT116-Ox S ) cells.
Comparison of cell sensitivities using SP600125 (JNKinhibitor), SB206580 (p38 kinase inhibitor), or MK-2206(AKT inhibitor) revealed that cell proliferation inhibitionwas strongly observed in HT29 cells compared to that inHCT116 cells in both Ox S and Ox R cells. Interestingly,SP600125, SB206580, and MK-2206 treatment showedhigher cell proliferation inhibition in Ox S cells than that in Ox R cells in both HCT116 and HT29 cells, except followingtreatments with 10 μM of SP600125, and 30 μMof SB206580. In comparison to magnolin and aschantin,kaempferol showed the strongest inhibitory eff ect on cellproliferation in both HCT116 and HT29 cells. Importantly,HCT116- and HT29-Ox R cells showed higher sensitivitiesto cell proliferation inhibition than those of HCT116- andHT29-Ox S cells, resulting in the accumulation of cells atthe G 2 /M-phases of the cell cycle. Finally, we showed thatAP-1 transactivation activity was markedly decreased bykaempferol in HCT116- and HT29-Ox R cells compared tothe activity levels in HCT116- and HT29-Ox S cells. Takentogether, the results demonstrate that kaempferol-mediatedAP-1 inhibition might be an important signaling mechanismto resolve the chemoresistance of Ox-resistant colon cancercells.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2006-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2001-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
1998-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 1.96 | 0.2 | 1.44 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
1.07 | 0.87 | 0.439 | 0.05 |
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