SCI
SCIE
SCOPUS
Rituximab treatment for autoimmune limbic encephalitis in an institutional cohort
저자
Lee, Woo-Jin ; Lee, Soon-Tae ; Byun, Jung-Ick ; Sunwoo, Jun-Sang ; Kim, Tae-Joon ; Lim, Jung-Ah ; Moon, Jangsup ; Lee, Han Sang ; Shin, Yong-Won ; Lee, Keon-Joo ; Kim, Soyun ; Jung, Keun-Hwa ; Jung, Ki-Young ; Chu, Kon ; Lee, Sang Kun
발행기관
Ovid Technologies (Wolters Kluwer) - American Academy of Neurology
학술지명
권호사항
발행연도
2016
작성언어
-등재정보
SCI,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
1683-1691(9쪽)
제공처
소장기관
<P>Objective: To determine efficacy and safety of rituximab treatment as a second-line immunotherapy treatment for autoimmune limbic encephalitis (ALE) and to determine factors associated with functional improvement and favorable outcome following rituximab treatment. Methods: We recruited 80 patients with ALE who were treated with rituximab as a second-line immunotherapy from the Korea Autoimmune Synaptic and Paraneoplastic Encephalitis Registry and reviewed 81 patients without rituximab as a control. We grouped patients according to the detection or type of antibodies; in addition, we evaluated clinical, laboratory, first-line immunotherapy, and rituximab treatment profiles and defined main outcomes as improvements on the modified Rankin Scale (mRS) score and a favorable mRS score (0-2) at the last follow-up. Results: Functional improvement occurred more frequently in the rituximab group compared to the control group. In the rituximab group, 30 (37.5%) patients had synaptic autoantibodies, 15 (18.8%) in the paraneoplastic autoantibodies, and 35 (43.8%) were antibody-negative. The effect of rituximab was the same regardless of autoantibody status. Additional monthly rituximab therapy and partial response to first-line immunotherapies were associated with mRS score improvements, as well as favorable mRS scores. mRS scores of 4-6 as the worst neurologic status predicted an unfavorable mRS score. There were no reported serious infusion-related or infectious adverse effects of rituximab. Conclusions: Rituximab is effective and safe as a second-line immunotherapy for ALE, regardless of autoantibody status. Additional monthly rituximab therapy might potentiate the efficacy of rituximab. Classification of evidence: This study provides Class IV evidence that rituximab improves mRS scores for patients with autoimmune limbic encephalitis who fail first-line therapy.</P>
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