KCI등재
SCIE
SCOPUS
역전사중합효소 연쇄반응-효소면역측정법을 활용한 장내바이러스 감염 진단 = Application of a Diagnostic Method Using Reverse Transcription-PCR ELISA for the Diagnosis of Enteroviral Infections
저자
박귀성 (충청남도보건환경연구원) ; 백경아 (충청남도 보건환경연구원) ; 정은혜 (충청남도 보건환경연구원) ; 이강범 (중앙대학교) ; 박성민 (충청남도 보건환경연구원) ; 조영채 (충남대학교) ; 송재형 (원광대학교) ; 천두성 (질병관리본부) ; 안광숙 (대전대학교)
발행기관
학술지명
Annals of Laboratory Medicine(Annals of Laboratory Medicine)
권호사항
발행연도
2009
작성언어
Korean
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
594-600(7쪽)
KCI 피인용횟수
4
제공처
Background : Enteroviruses are known as major pathogen for aseptic meningitis. Although rapid diagnosis for enteroviruses is very essential to exclude bacterial infections in patients with meningitis, classical diagnostic method based on virus isolation is not practicable for timely treatment of patients due to its laborious and time-consuming procedure. Recently molecular methodologies as alternatives are routinely used for rapid and sensitive diagnosis for enteroviruses infections.
Methods : Reverse transcription (RT)-PCR ELISA kit for targeting 5’non-coding region (NCR) with highly conserved genetic identity among all genotypes of enteroviruses was introduced in this investigation. RT-PCR ELISA was evaluated about sensitivity and specificity through virus isolation using clinical specimens from patients suspected of enteroviral infections and enteroviral isolates comparing with conventional RT-PCR identifying them.
Results : The detection limit of the RT-PCR ELISA was up to 10-100 folds higher than virus isolation using cell culture and conventional RT-PCR. On comparison between above two methods, the detection rate of RT-PCR ELISA for clinical specimens from patients with aseptic meningitis was 7% higher than that of conventional RT-PCR targeting 5’NCR (P=0.016).
Conclusions : Our results suggest that RT-PCR ELISA developed in this study could be an alternative diagnostic method for the detection of enteroviral genome with high sensitivity and specificity.
배경 : 장바이러스(enterovirus)는 무균성 수막염의 주요 병
원체이다. 무균성 수막염이 의심되는 경우, 장바이러스에 대한
정확한 진단이 필수적이지만 기존의 세포배양을 통한 바이러스
의 분리법은 많은 시간과 노력이 필요하다. 그러므로 최근에는
장바이러스 진단을 위하여 신속하고 민감한 분자생물학적 방법
이 사용되고 있다.
방법 : 장바이러스의 유전자 중 잘 보존된 부분인 5’non-coding
region에 대한 소식자를 이용하여 reverse transcription
(RT)-PCR ELISA 키트를 제작하였다. 제작된 RT-PCR ELISA
키트는 RT-PCR법과 비교되었는데, 바이러스 분리주와 무균성
수막염이 의심되는 환자 검체에 대하여 민감도와 특이도를 측
정하였다.
결과 : RT-PCR ELISA법의 검출한계는 세포배양을 통한 바
이러스 분리법과 RT-PCR법보다 10-100배 높았으며, 또한 무
균성 수막염 환자의 임상 시료를 대상으로 한 RT-PCR ELISA
법의 검출률이 RT-PCR법 보다 7% 높게 나타났다(P=0.016).
결론 : 본 연구에서 활용된 RT-PCR ELISA법은 높은 민감
도와 특이도를 보여 장바이러스 진단법으로 이용할 것을 제안
한다.`
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2012-05-21 | 학술지명변경 | 한글명 : The Korean Journal of Laboratory Medicine -> Annals of Laboratory Medicine외국어명 : The Korean Journal of Laboratory Medicine -> Annals of Laboratory Medicine | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 학술지 분리 (기타) | KCI등재 |
2010-06-29 | 학술지명변경 | 한글명 : 대한진단검사의학회지 -> The Korean Journal of Laboratory Medicine | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2002-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
1999-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 1.51 | 0.18 | 1.15 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.91 | 0.81 | 0.458 | 0.08 |
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