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환자 피부 비늘 및 임상주에서 이중 중합효소 연쇄반응(Nested PCR)을 이용한 Malassezia 균종의 동정 = Nested PCR for Detection of Malassezia Species from Patient Skin Scales and Clinical Strains환자 피부 비늘 및 임상주에서 이중 중합효소 연쇄반응(Nested PCR)을 이용한 Malassezia 균종의 동정
저자
임세웅 ( Se Woong Lim ) ; 신명근 ( Myung Geun Shin ) ; 임주영 ( Ju Young Lim ) ; 윤숙정 ( Sook Jung Yun ) ; 김성진 ( Seong Jin Kim ) ; 이승철 ( Seung Chul Lee ) ; 원영호 ( Young Ho Won ) ; 이지범 ( Jee Bum Lee )
발행기관
학술지명
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발행연도
2008
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
446-452(7쪽)
KCI 피인용횟수
6
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Background: Due to recent identification of new Malassezia (M.) species, M. dermatis, and M. equi, the genus Malassezia was revised into eleven species that have been isolated from human and animal skin. This has further substantiated the need for molecular techniques to distinguish the various Malassezia species. Objective: We aimed to make the nested polymerase chain reaction (PCR) using species-specific primers with specificity and sensitivity as a diagnostic tool for differentiating the various Malassezia species from skin scales and fungal cells rapidly and accurately. In addition, we evaluated the common causative Malassezia species in the patients with seborreheic dermatitis, pityriasis versicolor or pityrisporum folliculitis. Methods: Malassezia species-specific primers were designed based on DNA sequencing of the ribosomal RNA gene. The standard strains of eight members of the genus Malassezia such M. pachydermatis, M. furfur, M. sympodialis, M. globosa, M. obtuse, M. restricta, M. slooffiae, and M. dermatis were used for positive control. Each Malassezia species was cultured separately and two or three standard species were cultured together on Modified Leeming and Notman agar (MLNA) media plates. In addition, twenty-five clinical strains of Malassezia species isolated from the skin of patients with dermatological conditions and twenty-three samples of skin scale were used as well. Results: The nested PCR assay with primers for all eight Malassezia species were species-specific since it amplified DNA only from the target Malassezia species, and could differentiate mixed, that is, the two or three Malassezia species of all standard strains grown on MLNA medium precisely. Detection of Malassezia species from clinical strains and patient skin scales using the nested PCR assay was 96% (24/25) and 87% (20/23), respectively. M. globosa, M. sympodialis, M. restricta were the most common causative Malassezia species in patients with pityriasis versicolor, pityrosporum folliculitis, seborrheic dermatitis, respectively. Conclusion: Nested PCR using species-specific primers is useful and reliable in the detection of various Malassezia species from patient skin scales as well as cultured fungal cells. (Korean J Dermatol 2008;46(4):446~452)
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연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2006-06-29 | 학술지명변경 | 외국어명 : 미등록 -> Korean Journal of Dermatology | KCI등재 |
2006-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2003-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2002-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2000-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.11 | 0.11 | 0.13 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.13 | 0.14 | 0.254 | 0.01 |
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