토끼 각막 조직에서 유해산소 손상에 대한 morin hydrate
저자
발행사항
[부산]: 동아대학교, 2000
학위논문사항
학위논문(박사)-- 동아대학교 대학원: 의학과 2000
발행연도
2000
작성언어
한국어
주제어
KDC
515.743
발행국(도시)
대한민국
형태사항
vi,29장.
소장기관
활성화 산소에 의한 조직독성의 방어제로 알려져 있는 morin hydrate가 활성산소기의 하나인 hydrogen peroxide (H2O2)와 nitric oxide (NO)에 의한 각막 상피세포의 손상에 어떤 기전으로 그 방어효과를 발휘하는지를 전기생리학적 관점에서 관찰하였다.
Ussing chamber에 분리된 토끼의 각막을 장치하여 전압차 (PD), 단락전류 (Isc) 및 조직의 전기저항 (Rt)을 automatic voltage clamp device로 측정하여 각막조직을 통한 이온이동을 간접적으로 측정하면서 H2O2의 효과를 살펴본 결과, 실질 내피측 (S-side)에서는 전기적 특성에 있어 큰 변화를 야기시키지 않았으나 눈물측 (T-side)에서는 1.0mM 이상에서 Rt는 변화가 없었으나 Isc 및 PD의 변화는 현저하였다. Morin hydrate 1.0mM을 30분간 T-side에 전처치한 후 또는 H2O2와 함께 작용시킨 결과 H2O2에 의한 각막조직의 전기적 특성에 대하여 변화를 억제하여 유해산소의 하나인 H2O2에 대한 손상을 억제하는 결과를 나타내었다. 최근 유해산소기로서의 NO가 각막상피에 작용하는 기전을 알아보기 위하여 SNP를 투여하여 NO를 발생시키는 방법으로 각막조직의 전기적 특성에 대하여 관찰한 결과, S-side보다 T-side에서의 Isc 및 PD의 변화는 현저하게 변하였으며 (p<0.05), SNP 투여 후 15분에 H2O2를 작용시키면 조직독성이 더 심하게 유발되었다. 또한 morin hydrate로 전처치한 후 SNP를 작용시키거나 SNP와 H2O2를 동시에 함께 작용시키면 이들 유해산소들의 독성으로 나타나는 전기적 변화를 강력히 억제하였다.
이상의 실험결과는 morin hydrate는 유해산소 (H2O2 및 NO)에 의한 토끼 각막의 손상을 강력하게 방어하는 효과가 있음을 강력히 시사한다.
Purpose: Free radicals are responsible for tissue injury in corneal preservation and transplantation. Morin hydrate, a flavonoid from Brazil wood, has been shown to be cytoprotective in several types of cells. The aim of this study was to investigate the effectiveness of morin hydrate on rabbit cornea against damage induced by oxyradicals and nitric oxide.
Methods: The rabbit cornea was studied in vitro in modified Ussing chambers to determined the effects of hydrogen peroxide (H2O2) and SNP by measuring the bioelectrical properties (short-circuit current (Isc), tissue resistance (Rt) and potential difference (PD)). And observe the protective effect of morin hydrate from damage caused by H2O2 and NO.
Results: 1.0mM H2O2 markedly increased the Isc at the tear side (T-side), but stromal side (S-side) addition of the agents was ineffective. Thus the site of action of H2O2 was the apical membrane (T-side). After pretreatment of morin hydrate (T-side, 1.0mM), the increase of Isc and PD caused by H2O2 were markedly reduced. And adding morin hydrate with H2O2 simultaneously, the increase of Isc and PD caused by H2O2 were also markedly reduced. When cornea was exposed to nitric oxide, which was generated by exogenous SNP at the T-side, the bioelectrical properties (PD and Isc) was increased, but in the treatment of morin hydrate this effect was reduced.
Conclusions: This study demonstrates that morin hydrate behave as a antioxidant. This property of morin hydrate may help prevent free radical damage in corneal preservative solutions.
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