KCI등재
SCIE
SCOPUS
Activation of Heme Oxygenase-1 by Mangiferin in Human Retinal Pigment Epithelial Cells Contributes to Blocking Oxidative Damage
저자
Park Cheol (Division of Basic Sciences, College of Liberal Studies, Dong-eui University, Busan 47340, Republic of Korea) ; Cha Hee-Jae (Department of Parasitology and Genetics, Kosin University College of Medicine, Busan 49104, Republic of Korea) ; Hwangbo Hyun (Anti-Aging Research Center, Dong-eui University, Busan 47340, Republic of Korea) ; Bang EunJin (Anti-Aging Research Center, Dong-eui University, Busan 47340, Republic of Korea) ; Kim Heui-Soo (Department of Biological Sciences, College of Natural Sciences, Pusan National University, Busan 46241, Republic of Korea) ; Yun Seok Joong (Department of Urology, Chungbuk National University College of Medicine, Cheongju 28644, Republic of Korea) ; Moon Sung-Kwon (Department of Food and Nutrition, Chung-Ang University, Ansung 17546, Republic of Korea) ; Kim Wun-Jae (Department of Urology, Chungbuk National University College of Medicine, Cheongju 28644, Republic of Korea) ; Kim Gi-Young (Department of Marine Life Sciences, Jeju National University, Jeju 63243, Republic of Korea) ; Lee Seung-On (Department of Biomedicine, Health & Life Convergence Sciences, BK21 Four, College of Pharmacy, Mokpo National University, Muan 58554, Republic of Korea) ; Shim Jung-Hyun (Department of Biomedicine, Health & Life Convergence Sciences, BK21 Four, College of Pharmacy, Mokpo National University, Muan 58554, Republic of Korea) ; Choi Yung Hyun (Anti-Aging Research Center, Dong-eui University, Busan 47340, Republic of Korea)
발행기관
학술지명
Biomolecules & Therapeutics(구 응용약물학회지)(Biomolecules & Therapeutics)
권호사항
발행연도
2024
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
329-340(12쪽)
DOI식별코드
제공처
소장기관
Mangiferin is a kind of natural xanthone glycosides and is known to have various pharmacological activities. However, since the beneficial efficacy of this compound has not been reported in retinal pigment epithelial (RPE) cells, this study aimed to evaluate whether mangiferin could protect human RPE ARPE-19 cells from oxidative injury mimicked by hydrogen peroxide (H2O2). The results showed that mangiferin attenuated H2O2-induced cell viability reduction and DNA damage, while inhibiting reactive oxygen species (ROS) production and preserving diminished glutathione (GSH). Mangiferin also antagonized H2O2-induced inhibition of the expression and activity of antioxidant enzymes such as manganese superoxide dismutase and GSH peroxidase, which was associated with inhibition of mitochondrial ROS production. In addition, mangiferin protected ARPE-19 cells from H2O2-induced apoptosis by increasing the Bcl-2/Bax ratio, decreasing caspase-3 activation, and blocking poly(ADP-ribose) polymerase cleavage.
Moreover, mangiferin suppressed the release of cytochrome c into the cytosol, which was achieved by interfering with mitochondrial membrane disruption. Furthermore, mangiferin increased the expression and activity of heme oxygenase-1 (HO-1) and nuclear factor-erythroid-2 related factor 2 (Nrf2). However, the inhibition of ROS production, cytoprotective and anti-apoptotic effects of mangiferin were significantly attenuated by the HO-1 inhibitor, indicating that mangiferin promoted Nrf2-mediated HO-1 activity to prevent ARPE-19 cells from oxidative injury. The results of this study suggest that mangiferin, as an Nrf2 activator, has potent ROS scavenging activity and may have the potential to protect oxidative stress-mediated ocular diseases.
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