A Case of Collaenofibrotic Glomerlulopathy = A Case of Collaenofibrotic Glomerlulopathy
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학술지명
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발행연도
2015
작성언어
-KDC
500
자료형태
학술저널
수록면
197-197(1쪽)
제공처
A 61-year-old woman presented with proteinuria without specific symptoms or signs. Laboratory tests showed elevated levels of urine protein/creatinineratio (UPCr, 0.686 g/gCr). Levels of BUN and creatinine (Cr) were within normal range. Abdominal ultrasonogram revealed that both kidney sizes and echogenicity were unremarkable (Rt. kidney size: 11.5 cm, Lt. kidney size: 10.3 cm). During the out patient clinic (OPD) follow up, UPCr levels had been elevated up to 1.06 g/gCr, which prompted physicians to perform renal biopsy. The light microscopic (LM) findings demonstrated that the section contained 7 glomeruli and glomerular basement membrane was segmentally thickened with a double contour. On the Electron microscopy examination, irregular band-like deposition of fibrils with about 60 nm periodicity was noted in the widened subendothelial areas. Granular electron densities were present near the fibrils. These findings were compatible with collagenofibrotic glomerulopathy. The patient was prescribed with losartan and is currently being followed up at the out-patient clinic on regular bases. The patient’s proteinuria persists without further aggravation.
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