The Effectiveness of the Use of Regdanvimab in Addition to Remdesivir in Patients with Severe COVID-19: A Single Center Retrospective Study = The Effectiveness of the Use of Regdanvimab in Addition to Remdesivir in Patients with Severe COVID-19: A Single Center Retrospective Study
저자
( Aram Choi ) ; ( Woon-jung Kwon ) ; ( Soyeoun Lim ) ; ( Hyeon Hui Kang ) ; ( Jin Hyoung Kim ) ; ( Byung Ju Kang ) ; ( Yangjin Jegal ) ; ( Jong Joon Ahn ) ; ( Eun Ji Park ) ; ( Jae-bum Jun ) ; ( Taehoon Lee )
발행기관
대한결핵 및 호흡기학회(The Korean Academy of Tuberculosis and Respiratory Diseases)
학술지명
권호사항
발행연도
2021
작성언어
-주제어
KDC
500
자료형태
학술저널
수록면
400-401(2쪽)
제공처
Background
Although the use of remdesivir and systemic corticosteroids has reduced the number of deaths due to coronavirus disease 2019 (COVID-19), this disease still has a high mortality rate when it is severe. Regdanvimab (CT-P59), a neutralizing monoclonal antibody that has been proven effective against mild COVID-19, may be effective against severe COVID-19. This study was conducted to determine the effectiveness of the combined use of remdesivir and regdanvimab in patients with severe COVID-19
Methods
From March to early May 2021, 124 patients with severe COVID-19 were admitted to Ulsan University Hospital (Ulsan, Korea) and received oxygen therapy and remdesivir. Among them, 25 were also administered regdanvimab before remdesivir. We retrospectively compared the clinical outcomes between the remdesivir alone group [n = 99 (79.8%)] and the regdanvimab/ remdesivir group [n = 25 (20.2%)].
Results
The oxygen-free days on day 28 (primary outcome), defined as the number of days a patient was alive and oxygen-free for 28 days from the beginning of remdesivir administration, were significantly higher in the regdanvimab/remdesivir group [mean ± SD (standard deviation): 19.36 ± 7.87 vs. 22.72 ± 3.66, P = 0.003]. The association between the regdanvimab/remdesivir group and oxygen-free days was also significant in the multivariate analysis (logistic regression), after adjusting for the initial SpO2/FiO2 ratio (severity index). Further, in the regdanvimab/remdesivir group, the lowest SpO2/FiO2 ratio during treatment was significantly higher (mean ± SD: 237.05 ± 89.68 vs. 295.63 ± 72.74, P = 0.003), and the Kaplan-Meier estimates of oxygen supplementation days in surviving patients (on day 28) were significantly shorter [mean ± SD: 8.24 ± 7.43 vs. 5.28 ± 3.66, P (logrank test) = 0.024] (Figure).
Conclusions
In patients with severe COVID-19, clinical outcomes can be improved by administering regdanvimab, in addition to remdesivir. This abstract was also submitted to APSR 2021.
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