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SCI
SCIE
SCOPUS
Epidemiological Study of Hereditary Hemolytic Anemia in the Korean Pediatric Population during 1997–2016: a Nationwide Retrospective Cohort Study
저자
심예지 (계명대학교) ; 정혜림 (성균관대학교) ; 신희영 (서울대학교) ; 강형진 (서울대학교) ; Jung Yoon Choi (Seoul National University Children's Hospital) ; 하정옥 (Daegu Fatima Hospital) ; 이제민 (영남대학교) ; 임영탁 (부산대학교) ; 양의진 (부산대학교) ; 백희조 (전남대학교) ; 최형수 (분당서울대학교병원) ; 유건희 (성균관대학교) ; 박준은 (아주대학교) ; 김성구 (가톨릭대학교) ; 김지윤 (경북대학교) ; 박은실 (경상대학교) ; 임호준 (울산대학교) ; 최희원 (동아대학교) ; 김순기 (인하대학교) ; 이재희 (조선대학교) ; 유은선 (이화여자대학교) ; Park Hyeon Jin (Department of Pediatrics, Center for Pediatric Cancer, National Cancer Center, Goyang, Korea.) ; Lee Jun Ah (Department of Pediatrics, Center for Pediatric Cancer, National Cancer Center, Goyang, Korea.) ; Park Meerim (Department of Pediatrics, Center for Pediatric Cancer, National Cancer Center, Goyang, Korea.) ; 강현식 (제주대학교) ; 박지경 (인제대학교부속부산백병원) ; 이나희 (차의과학대학교 분당차병원) ; 박상규 (울산대학교) ; 이영호 (한양대학교) ; 이성욱 (고려대학교) ; Eun Jin Choi (가톨릭대학교) ; 공섬김 (고신대학교) ; Red Blood Cell Disorder Working Party of the Korean Society of Hematol (Red Blood Cell Disorder Working Party of the Korean Society of Hematology)
발행기관
학술지명
Journal of Korean medical science(Journal of Korean Medical Science)
권호사항
발행연도
2020
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCI,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
1-14(14쪽)
KCI 피인용횟수
0
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제공처
Background: Hereditary hemolytic anemia (HHA) is a rare disease characterized by premature red blood cell (RBC) destruction due to intrinsic RBC defects. The RBC Disorder Working Party of the Korean Society of Hematology established and updated the standard operating procedure for making an accurate diagnosis of HHA since 2007. The aim of this study was to investigate a nationwide epidemiology of Korean HHA.
Methods: We collected the data of a newly diagnosed pediatric HHA cohort (2007–2016) and compared this cohort's characteristics with those of a previously surveyed pediatric HHA cohort (1997–2006) in Korea. Each participant's information was retrospectively collected by a questionnaire survey.
Results: A total of 369 children with HHA from 38 hospitals distributed in 16 of 17 districts of Korea were investigated. RBC membranopathies, hemoglobinopathies, RBC enzymopathies, and unknown etiologies accounted for 263 (71.3%), 59 (16.0%), 23 (6.2%), and 24 (6.5%) of the cases, respectively. Compared to the cohort from the previous decade, the proportions of hemoglobinopathies and RBC enzymopathies significantly increased (P < 0.001 and P = 0.008, respectively). Twenty-three of the 59 hemoglobinopathy patients had immigrant mothers, mostly from South-East Asia.
Conclusion: In Korea, thalassemia traits have increased over the past 10 years, reflecting both increased awareness of this disease and increased international marriages. The enhanced recognition of RBC enzymopathies is due to advances in diagnostic technique; however, 6.5% of HHA patients still do not have a clear diagnosis. It is necessary to improve accessibility of diagnosing HHA.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-01-01 | 평가 | SCI 등재 (등재유지) | KCI등재 |
2002-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
1999-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 1.48 | 0.37 | 1.06 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.85 | 0.75 | 0.691 | 0.11 |
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