Cell signaling in human keratinocytes = Cell signaling in human keratinocytes
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2017
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Korean
자료형태
학술저널
수록면
202-204(3쪽)
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1) Cell signaling - A part of any communication process that governs basic activities of cells and coordinates all cell actions. - The ability of cells to perceive and correctly respond to their microenvironment is the basis of development, tissue repair, and immunity as well as normal tissue homeostasis. Errors in signaling interactions and cellular information processing are responsible for diseases such as cancer, autoimmunity, and diabetes. - By understanding cell signaling, diseases may be treated more effectively and, theoretically, artificial tissues may be created. - Analysis of cell signaling networks requires a combination of experimental and theoretical approaches including the development and analysis of simulations and modeling. 2) Transcription factor (or sequence-specific DNA-binding factor) - A protein that controls the rate of transcription of genetic information from DNA to messenger RNA, by binding to a specific DNA sequence. - This helps to regulate the expression of genes near that sequence. A defining feature of transcription factors is that they contain at least one DNA-binding domain (DBD), which attaches to a specific sequence of DNA adjacent to the genes that they regulate. - Transcription factors bind to either enhancer or promoter regions of DNA adjacent to the genes that they regulate. Depending on the transcription factor, the transcription of the adjacent gene is either up- or down-regulated. Transcription factors use a variety of mechanisms for the regulation of gene expression. - 3) Luciferase - Used as a reporter to assess the transcriptional activity in cells that are transfected with a genetic construct containing the luciferase gene under the control of a promoter of interest. - Light is emitted when luciferase acts on the appropriate luciferin substrate. Photon emission can be detected by light sensitive apparatus such as a luminometer or modified optical microscopes. This allows observation of biological processes. 4) Small interfering RNA (siRNA) technology - emerged as a powerful genetic tool to investigate gene function in mammalian cells. - small pieces of double-stranded (ds) RNA, usually about 21 nucleotides long, with 3` overhangs (2 nucleotides) at each end that can be used to "interfere" with the translation of proteins by binding to and promoting the degradation of messenger RNA (mRNA) at specific sequences. - The choice of transfection reagent is critical for success in siRNA experiments. It is essential to use transfection reagents formulated to deliver small RNAs. 5) Transfection - In this technique siRNA first must be designed against the target gene. Once the siRNA is configured against the gene it has to be effectively delivered through a transfection protocol. - Delivery is usually done by cationic liposomes, polymer nanoparticles, and lipid conjugation. This method is advantageous because it can deliver siRNA to most types of cells, has high efficiency and reproducibility, and is offered commercially. - The most common commercial reagents for transfection of siRNA are Lipofectamine and Neon Transfection. 6) Chromatin Immunoprecipitation (ChIP) - A type of immunoprecipitation experimental technique used to investigate the interaction between proteins and DNA in the cell. - It aims to determine whether specific proteins are associated with specific genomic regions, such as transcription factors on promoters or other DNA binding sites, and possibly defining cistromes.
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