SCIE
SCOPUS
KCI등재
Dextromethorphan-bupropion (Auvelity) for the Treatment of Major Depressive Disorder
저자
Brian McCarthy (Mood Treatment Center) ; Hannah Bunn (Campbell University College of Pharmacy and Health Sciences) ; Morgan Santalucia (Campbell University College of Pharmacy and Health Sciences) ; Charlotte Wilmouth (Campbell University College of Pharmacy and Health Sciences) ; Andrew Muzyk (Campbell University College of Pharmacy and Health Sciences) ; Colin M. Smith (Phoenix Indian Medical Center)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2023
작성언어
-주제어
KDC
510
등재정보
SCIE,SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
수록면
609-616(8쪽)
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제공처
Depression is a significant cause of morbidity and mortality globally. Although various pharmacologic options exist for depression, treatments are limited by delayed or incomplete therapeutic response, low rates of remission, and adverse effects necessitating effective, fast-acting, and better tolerated alternatives. The purpose of this review is to describe the safety and efficacy of dextromethorphan-bupropion (Auvelity), a Food and Drug Administration approved treatment for major depressive disorder in adults. Dextromethorphan modulates glutamate signaling through uncompetitive antagonism of N-methyl-D-aspartate receptors and sigma-1 agonism, while bupropion increases the bioavailability of dextromethorphan by CYP2D6 inhibition. In a phase 3 trial with dextromethorphan-bupropion 45−105 mg for patients with major depressive disorder saw significant reductions in their Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale total scores compared to placebo. A phase 2 trial comparing dextromethorphan-bupropion 45−105 mg to bupropion monotherapy led to significant reduction in Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale score. Changes in Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale with dextromethorphan-bupropion were seen within two weeks in both clinical trials. Remission and response rates were significantly higher with dextromethorphan-bupropion in both studies. The medication was well-tolerated in both trials, with the most common adverse events being rated as mild-to-moderate. Two long-term, open-label studies with dextromethorphan-bupropion saw large reductions in Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale scores that were maintained through 12 and 15 months of treatment. In both long-term studies, remission rates approached 70%, while response rates were greater than 80%. These data suggest that dextromethorphan-bupropion is an effective, fast-acting, and well tolerated option for depression treatment and produced remission in a large percentage of patients.
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