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한국인에서 복합 교원성 질환의 임사적 특성에 관한 연구 = Clinical and serologic characteristics of mixed connective tissue disease in korea
저자
김태환(Tae Hwan Kim) ; 이인홍(In Hong Lee) ; 김성윤(Seong Yoon Kim) ; 김기찬(Ki Chan Kim) ; 유대현(Dae Hyun Yoo) ; 은창수(Chang Soo Eun) ; 전재범(Jae Bum Jun) ; 정성수(Sung Soo Jung) ; 배상철(Sang Cheol Bae) ; 김신규(Think You Kim)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1999
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
KCI등재후보
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
933-940(8쪽)
제공처
The concept that mixed connective tissue disease (MCTD) is a clinically distinct disease entity has been the subject of debate. Some authors regard it as a transitional phase in the development of systemic lupus erythematosus (SLE), systemic sclerosis (SSc), or polymyositis/ dermatomyositis (PM-DM). This study set out to analyze the clinical and serologic characteristics of MCTD in Korean patients and to determine whether the diagnosis of MCTD held up on follow-up. Methods : Forty-five patients diagnosed as MCTD using the diagnostic criteria of Alarcon-Segovia between October 1989 and February 1998 at Hanyang University Hospital were retrospectively reviewed. Results : All but two patients were female. The average age at diagnosis was 39.3 years and the average diaseae duration was 7.5 years. The most frequent clinical symptoms were Raynauds phenomenon (100%), followed by synovitis (73%), swollen hands (68%), and myositis (48%). Lung involvement was evident in 53% and renal involvement in 15%. After a follow-up period averaging 3.3 years, 3 patients showed evidence of progressing towards SLE (increasing anti-dsDNA, decreased complement level, or disappearance of anti-nRNP and appearance of anti-Sm). One of our patients converted to SSc, but none of our patients converted to PM/DM. Conclusion : Only 4 (9%) of our patients showed evidence of developing into a classic connective tissue disease. Although we believe that regular follow-up on our patients would be needed, our findings lead us to conclude that MCTD is a distinct entity in Korean patients. (Korean. J. Med 57:933-940, 1999)
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