KCI등재
SCOPUS
Current Situation of Antimicrobial Resistance and Genetic Differences in Stenotrophomonas maltophilia Complex Isolates by Multilocus Variable Number of Tandem Repeat Analysis
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2016
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English
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등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
수록면
285-293(9쪽)
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0
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Background: Stenotrophomonas maltophilia is one of several opportunistic pathogens of growing significance. Several studies on the molecular epidemiology of S. maltophilia have shown clinical isolates to be genetically diverse.
Materials and Methods: A total of 121 clinical isolates tentatively identified as S. malophilia from seven tertiary-care hospitals in Korea from 2007 to 2011 were included. Species and groups were identified using partial gyrB gene sequences and antimicrobial susceptibility testing was performed using a broth microdilution method. Multi locus variable number of tandem repeat analysis (MLVA) surveys are used for subtyping.
Results: Based on partial gyrB gene sequences, 118 isolates were identified as belonging to the S. maltophilia complex. For all S.
maltophilia isolates, the resistance rates to trimethoprime-sulfamethoxazole (TMP/SMX) and levofloxacin were the highest (both, 30.5%). Resistance rate to ceftazidime was 28.0%. 11.0% and 11.9% of 118 S. maltophilia isolates displayed resistance to piperacillin/ tazobactam and tigecycline, respectively. Clade 1 and Clade 2 were definitely distinguished from the data of MLVA with amplification of loci. All 118 isolates were classified into several clusters as its identification.
Conclusion: Because of high resistance rates to TMP/SMX and levofloxacin, the clinical laboratory department should consider providing the data about other antimicrobial agents and treatment of S. maltophilia infections with a combination of antimicrobials can be considered in the current practice. The MLVA evaluated in this study provides a fast, portable, relatively low cost genotyping method that can be employed in genotypic linkage or transmission networks comparing to analysis of the gyrB gene .
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2010-02-25 | 학술지명변경 | 한글명 : 감염과화학요법 -> Infection and Chemotherapy외국어명 : Infection and Chemotherapy -> 미등록 | KCI후보 |
2010-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2009-08-25 | 학술지명변경 | 외국어명 : 미등록 -> Infection and Chemotherapy | KCI후보 |
2008-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
2008-01-01 | 평가 | 등재후보 탈락 (등재후보1차) | |
2006-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 FAIL (등재후보2차) | KCI후보 |
2005-05-27 | 학술지등록 | 한글명 : 감염과화학요법외국어명 : 미등록 | KCI후보 |
2005-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2004-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 FAIL (등재후보1차) | KCI후보 |
2002-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.24 | 0.24 | 0.24 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.2 | 0.2 | 0.46 | 0.29 |
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