SCOPUS
KCI등재
Cholecystokinin 길항제인 L-364 , 718이 시험관내 췌장암세포 성장에 미치는 영향 = Effect of Cholecystokinin Receptor Antagonist, L-364,718 on the Growth of Human Pancreatic Carcinoma Cells Cultured in Vitro Cholecystokinin 길항제인 L-364 , 718이 시험관내 췌장암세포 성장에 미치는 영향
저자
송시영(Si Young Song) ; 정재복(Jae Bock Chung) ; 강진경(Jin Kyung Kang) ; 박인서(In Suh Park) ; 김경환(Kyung Hwan Kim)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1996
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
SCOPUS,KCI등재,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
861-873(13쪽)
제공처
소장기관
Background/Aims: It has been reported that some gastrointestinal regulatory peptides including cholecystokinin(CCK) may ac: as growth modulators of pancreatic cancer and CCK antagonists have antitumor effect. However, there have been still debates on the role of CCK antagonists. This study was done to answer the guestions: Does L-364,7 l8 inhibit the growth of cultured pancreatic cancer cells?, What is the growth inhibitory mechanism and is it cell-cycle specific?, and finally, Does the combinatior with L-364,718 and 5-fluorouracil(5-FU) have a synergistic effect on the growth inhibition? Methods: Using Panc-1 and Capan-2 cells, the effects of caerulein, I -364,718 and 5-FU were evaluated, respectively and combined effect of L-364,718 and 5-FU measured. To evaluate the effect of L-364,718 on DNA synthesis and cell cycles, [3H]-thymidine uptake and flow cytometric analysis were performed. The in vitro cytotoxicity was measured by MTT assay and an isobologram model used to analyze the synergism. Results: The both cells, especially Capan-2 cells, grev faster in a medium of CCK supplementation. Dose-dependent powth inhibition o, both cell.', was noted by L-364,718. The IC50 of Panc-1 and Capan-2 cells were 2.43x10-5 M/L and 3.25:cl0-5 M/L, respectively. The IC50 of 5-FU on Panc-I and Capan-2 cells were 13.83 pg/ml and 2.19 pg/ml, respectively. ['H]-thymidine uptake of both cells decreased dose-dependently by L-364,715. The proportion of S phase cells decreased and that of G0/G1 phase cells increased dose-dependently by L-364,718. When L-364,718 was combined with 5-FU, a synergistic effect was observed in 62.5% in Capan-2 cells, however 14.3% in Panc-1 cells. Conclusions: L-364,718 has a antitumor effect on pancreatic cancer cells cultured in vitro and its synergistic effect with certain anticancer agent can be expected. The antiproliferative effect of L-364,718 is considered as the inhibition of DNA synthesis, which cause the blockage of GO/Gl phase of cell cycle.(Korean J Gastroenterol 1996; 28:861-873)
더보기서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)