HCC : PE-076 ; A case of ruptured embryonal sarcoma of the liver in an adult = HCC : PE-076 ; A case of ruptured embryonal sarcoma of the liver in an adult
저자
( Bong Soo Kim ) ; ( Jong Pil Park ) ; ( Byung Sik Hwang ) ; ( Dong Wook Lee ) ; ( Yun Jin Chung ) ; ( Hyang Eun Seo ) ; ( Dae Jin Kim ) ; ( Jae Kwon Jung ) ; ( Chang Keun Park ) ; ( Hyunsoo Kim ) ; ( Sang Moon Lee ) ; ( Kyung Rak Sohn ) ; ( Jong Hoon Par
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2012
작성언어
Korean
주제어
KDC
513.3605
자료형태
학술저널
수록면
98-98(1쪽)
제공처
Background: Embryonal sarcoma is a rare primary undifferentiated malignant tumor of the liver especially in adults. It has been recognized as an aggressive tumor with unfavorable prognosis. Case: We experienced a case of ruptured embryonal sarcoma in a 64-year-old female who presented with right upper abdominal pain. Contrast enhanced CT scan revealed hemoperitoneum and a low attenuated large (12.2*7.5cm) multiseptated cystic mass that was suspected to be ruptured in the right lobe of liver. The mass was showed hypovascular pattern on the hepatic angiography. Abdominal USG and MRI demonstrated almost same results along with CT scan. PET-CT demonstrated huge cystic liver mass with diffuse mild FDG uptake (SUVmax=3.88) around the rim. The patient presented aggravating abdominal pain and we detected rapidly increased size of cystic liver mass by follow up CT scan. The patient underwent surgical resection. Gross findings of surgical specimen revealed ruptured multilobulated cyst filled with blood clots. Histological examination showed relatively well-defined mass with distinct fibrous capsule. Main tumor mass revealed patternless atypical spindle cells proliferation with distinct pleomorphic or multinucleated tumor cells with prominent intracytoplasmic hyaline globules which were positive in PAS stain. Immunohistochemical stain was not helpful for diagnosis but desmin, smooth muscle actin were positive in reactive fibroblastic proliferation area. We diagnosed that the tumor was embryonal sarcoma. The patient dischared without serious complications and is on regular follow up. Conclusions: Embryonal sarcoma of the liver is a rare disease in adults and it has poor prognosis. Therefore, precautious and aggressive approach to management plans will provide accurate diagnosis and improvement of prognosis.
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