SCOPUS
KCI등재
인간 배아 줄기세포의 초자화 동결 및 초급속 융해에 관한 연구 = The Study on Vitrification and Ultrarapid Thawing of Human Embryonic Stem Cells
저자
문신용 ; 박용빈 ; 김희선 ; 성기청 ; 오선경 ; 천대우 ; 서창석 ; 최영민 ; 김정구 ; 이진용 ; 김석현 ; Moon, Shin-Yong ; Park, Yong-Bin ; Kim, Hee-Sun ; Sung, Ki-Chung ; Oh, Sun-Kyung ; Chun, Dae-Woo ; Suh, Chang-Suk ; Choi, Young-Min ; Kim, Jung-Gu ; Lee, Jin-Yong ; Kim, Seok-Hyun
발행기관
학술지명
Clinical and Experimental Reproductive Medicine(Clinical and Experimental Reproductive Medicine)
권호사항
발행연도
2002
작성언어
Korean
주제어
등재정보
SCOPUS,KCI등재,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
13-20(8쪽)
제공처
Objective: This study was carried out to establish the effectiveness of the vitrification method and the optimal cryoprotectants in the cryopreservation of human embryonic stem cells (ESC). Materials and Methods: Human ESC clumps established at Seoul National University Hospital (SNUhES 1) were cryopreserved with the vitrification method using the EM grid. EDS and EFS40 were used as vitrification solutions. Results: Between the EDS and EFS40 groups, there was no significant difference in the recovery rate after cryopreservation of human ESC. The formation rates of ESC colonies in the vitrified groups were significantly lower than those in the control ESC group (p<0.05, p<0.05). In addition, the formation rate of ESC colonies in the EDS group was significantly higher than that in the EFS40 group (p<0.05). The ESC colonies in the vitrified groups were significantly smaller after culture duration of 2 and 4 days, respectively, compared with the control ESC group (p<0.1, p<0.05). However, these effects could be reduced to nonsignificant level by the additional culture of ESC colonies. The vitrified human ESC retained the properties of pluripotent cells, including the expression of cell surface. markers for the undifferentiated cells such as alkaline phosphatase and SSEA-4 (stage-specific embryonic antigen-4), and the expression of transcription factor Oct-4 (octamer-binding transcription factor-4), and the normal karyotype. Conclusion: The vitrification method using the EM grid and EDS solution was confirmed to be very effective for the cryopreservation of human ESC.
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