Changes of Proteasomes during programmed cell death in the tobacco hawkmoth Manduca sexta = 담배 박각시나방 Manduca sexta의 계획된 세포죽음동안의 Proteasome의 변화
저자
Lee, Koo-Bong (Department of Biochemistry, college of Medicine Soonchunhyang University) ; Woo, Kee-Min (Department of Biochemistry, college of Medicine Soonchunhyang University) ; Cho, Man-Hee (Department of Biochemistry, college of Medicine Soonchunhyang University) ; Lee, Sang-Han (Department of Biochemistry, college of Medicine Soonchunhyang University) ; Chang, Ye-Jin (Department of Biochemistry, college of Medicine Soonchunhyang University) ; Kim, Chang-Se (Department of Biochemistry, college of Medicine Soonchunhyang University)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2000
작성언어
English
KDC
474.000
자료형태
학술저널
수록면
209-220(12쪽)
제공처
소장기관
모든 진핵세포와 주요 단백질 분해효소인 proteasome은 변성되거나 상해된 불필요한 단백질을 제거할 뿐만 아니라, 세포주기를 비롯한 다양한 대사과정들의 주요 효소들을 필요 시 적절히 분해함으로써 항상성을 유지시키는 필수적인 효소로 잘 알려져 있다. 또한 proteasome은 특정 포유동물 조직의 계획된 세포죽음(programmed cell death 또는 apoptosis)와 밀접하게 관련되어 있다고 보고된 바, 본 연구에서는 담배 박각시나방(Manduca sexta)의 변태과정에서 일어나는 마디간 근육(intersegmental muscle)의 급격한 파괴과정동안의 proteasome의 변화양상을 발현 및 단백질 분해활성을 중점으로 조사하였다. 정상근육과 파괴직전의 근육으로부터 proteasome을 분석한 결과 단백질 분해활성이 최소한 6배 이상 증가하였으며, proteasome의 주요구성성분들의 발현 변화를 각각의 항체(antibody)를 이용하여 조사한 결과 세포죽음 직전에 급격히 증가함을 보였다. 이러한 구성성분들의 발현증가가 proteasome 복합체 형성을 통해 활성의 증가를 일으키는지 조사한 결과, 세포내에서 실질적으로 단백질 분해활성을 담당한다고 여겨지는 265 proteasome (2,000 kDa)의 위치에서 커다란 활성의 변화와 구성성분의 증가를 볼 수 있었다. 따라서, 담배 박각시나방의 계획된 세포죽음 현상은 특정 호르몬의 신호에 의해 proteasome의 발현이 급격히 증가하여 265 proteasome의 복합체 형태로 세포내 대부분의 단백질들을 분해함으로써 30시간이내 근육조직을 완전히 소멸시키는 것을 알 수 있었다.
한편, proteasome을 구성하는 특정 구성성분의 과다 발현이 세포의 단백질 분해현상에 어떠한 영향을 미치는 지 조사하기 위하여 쥐의 fibroblast cell에 265 proteasome의 ATPase 구성성분인 m56 유전자를 삽입한 후 세포의 추출물로부터 proteasome의 양과 활성의 변화를 관찰하였다. Proteasome을 초원심분리로 추출하여 관찰한 결과, 담배 박각시나방의 경우와는 달리 유전자 삽입 세포는 모든 실험에서 정상 세포와 전혀 차이를 보이지 않았다. 이 결과로부터 세포의 생명 유지에 필수적이고 매우 다양한 기능을 가진 proteasome은 40여개의 구성성분들의 발현이 매우 정교하게 조절되고 있으며, 특정 세포죽음 자극(apoptotic signal)이 왔을 때 일련의 구성 성분들의 발현과 265 proteasome 복합체 형성이 증가함으로써 그 기능을 수행하는 것을 알 수 있으며, 보다 자세한 연구는 비정상적 단백질 분해나 세포죽음을 동반하는 여러 질환들의 원인과 현상을 규명할 수 있으며, 또한 그 활성을 조절함으로써 궁극적인 치료의 방향도 제시 가능할 것으로 기대된다.
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)