HBV : Prediction of HBV DNA Negativity 6 Months after the Antiviral Therapy in both HBeAg Positive and Negative Hepatitis Using Quantitative Serum HBsAg Level; A Pilot Study = HBV : Prediction of HBV DNA Negativity 6 Months after the Antiviral Therapy in both HBeAg Positive and Negative Hepatitis Using Quantitative Serum HBsAg Level; A Pilot Study
저자
( Young Hoon Kim ) ; ( Jung Il Lee ) ; ( Ja Kyung Kim ) ; ( Kwan Sik Lee )
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2013
작성언어
Korean
주제어
KDC
513.3605
자료형태
학술저널
수록면
58-59(2쪽)
제공처
Background: Although the ultimate goal of antiviral therapy might be the eradication of HBs Ag, due to the rarity of this event, maintaining the HBV DNA negativity might be the realistic goal in both HBe Ag (+) and (-) hepatitis with nucleos(t) ide analogue treatments. Several reports demonstrated that ability of HBs Ag levels to predict HBe Ag seroconversion after the antiviral therapy in HBe Ag (+) hepatitis. This study sought to investigate the possible usefulness of quantitative serum HBs Ag level in predicting HBV DNA negativity after the oral nucleos(t)ide administration in both HBe Ag (+) and (-) hepatitis with or without liver cirrhosis. Methods: Patients who underwent antiviral therapy and had their serum HBs Ag checked quantitatively before the treatment and at least 3 consecutive times after the treatment were recruited for this retrospective study. Results: From 180 chronic HBV patients who were put under oral nucleos(t)ide analogues and had their serum HBs Ag checked quantitatively, 103 patients had consecutive HBs Ag levels checked before the antiviral treatment and at least 3 times consecutively after the initiation of the treatment at 3 months intervals (M: F=62:41). From 34 patients with HBe Ag (+) hepatitis, 11 patients (16.4%) achieved HBV DNA negativity by 6 months after the treatment whereas among 64 HBe Ag (-) patients, 56 (83.6%) reached HBV DNA negativity. Decline of serum HBs Ag level differed significantly between the patients that reached HBV DNA negativity and that who failed to do so (P=0.013). The Factors that could predict the HBV DNA negativity after the 6 months of oral nucles(t)de analogues were HBe Ag positivity (CI 0.052-0.729, HR 0.194, P=0.002), accompanying liver cirrhosis (CI 0.065-0.944, HR 0.248, P=0.041), and Log (HBV DNA/HBsAg) 1 month after the initiation of the treatment (CI 0.243-0.731, HR0.421, P=0.021). Conclusions: Quantitative HBs Ag level 1 month after the initiation of the oral nucleos(t)ide analogue administration, together with HBV DNA level, might be useful in predicting HBV DNA negativity 6 months after the therapy.
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