An immunotyping of 27 strains of Chlamydia trachomatis isolated from patients with non-gonococcal urethritis or pelvic inflammatory diseases in Korea was achieved in dot-enzyme linked immunosorbent assay (dot-ELISA) with monoclonal antibodies. Monoclonal antibodies were produced with standard techniques by immunization of Balb/c mice and fusion with SP 2/0 myeloma cell. Seven type-specific (D,E,F,H,I,J,L₂), 2 subspecies-specific (B-complex, C-complex) and species-specific (HMC 1-1) monoclonal antibodies were used for immunotyping. Immunotyping of 12 control strains and 27 clinical strains isolated in Korea was studied by using dot-ELISA.
Species-specific (HMC 1-1) monoclonal antibody reacted with all control strains and 27 isolated. Subspecies-specific (B-complex) monoclonal antibody reacted with B/HAR-36, Ba/Aphach-2, D/UW-3Cx, E/Bour, LGV type Ⅰ/440, LGV type Ⅱ/CDC control strains and 19 isolates. Type-specific monoclonal antibody of D was reacted with D/UW-3/Cx control strain and 10 isolates. E type-specific monoclonal antibody racted with E/Bour control strain and 6 isolates. F type-specific monoclonal antibody reacted with 5 isolates. Three isolates which racted with subspecies-specific monoclonal antibody didn't react with any type-specific monoclonal antibodies. Subspecies-specific (C-complex) monoclonal antibody reated with A/HAR-13, C/CDC, H/UW-43/Cx, J/UW-36/Cx control strains and 2 clinical isolates, but the isolates did not react with any type-specific monoclonal antibodies. One of 27 clinical isolates reacted with any type-specific monoclonal antibodies. One of 27 isolates reacted with species-specific (HMC 1-1) monoclonal antibody didn't react with any other subspecies-and type-specific monoclonal antibodies.
In conclusion, the major immunotypes of C.trachomatis from urogenital system in Korea were D, E and F, and dot-ELISA with monoclonal antibody may contribute for immunotyping as a simple and specific technique.
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