KCI등재
SCOPUS
부검으로 확진된 총배설강막 천공부전증 1 예 = A Case of Imperforate Cloacal Membrane Diagnosed by Autopsy
저자
지제근 (서울대학교 의과대학 병리학교실) ; 김석현 (서울대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 이혜승 (서울대학교 의과대학 병리학교실) ; 임경실 (서울대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 서상수 (서울대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 염재호 (서울대학교 의과대학 산부인과학교실)
발행기관
학술지명
Obstetrics & Gynecology Science(Obstetrics & Gynecology Science)
권호사항
발행연도
1999
작성언어
Korean
KDC
516
등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
1577-1581(5쪽)
제공처
총배설강 기형[cloacal anomaly]은 50,000 - 250,000명당 1명 정도의 발생 빈도를 보이는 매우 드문 선천성 기형으로서 비뇨기계, 생식기계, 소화기계 등이 공통의 말단으로 개구하게 되며, 다양한 임상 소견을 나타내어 정확한 산전 진단은 힘든 것으로 알려져 있다. 출산 후의 예후는 기형의 종류와 그 정도에 의하여 결정된다. 저자들은 임신 초기에 초음파검사상 복강내 낭성 종괴 소견을 보이며, 추적관찰 중 임신 22주에 낭성 종괴가 파열되어 조산된 후 부검으로 진단된 증례를 보고하는 바이다.
Cloacal anomalies are very rare congenital malformations with the incidence of 1/50,000∼250,000 births. Because of wide spectrum of abnormal anatomy involving urogenital and gastrointestinal systems, prenatal diagnosis is difficult. We present a case of cloacal anomaly which was initially presented as a fetal growing abdominal cyst. The cyst was spontaneously ruptured, and diagnosed as imperforate cloacal membrane at autopsy after preterm delivery.
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