SCOPUS
KCI등재
SCIE
피막법에 의한 경구투여용 제어방출제제의 개발-III-테오필린함유 제어방출제제의 제조 및 사람의 타액중 농도로부터의 평가- = Development of Controlled Release Oral Drug Delivery System by Membrane-Coating Method-III- Preparation of Theophylline Tablets and Pharmacokinetic Evaluation in Man-
저자
심창구 ; 김종국 ; 이민화 ; 김신근 ; Shim, Chang-Koo ; Kim, Chong-Kook ; Lee, Min-Hwa ; Kim, Shin-Keun
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1992
작성언어
Korean
주제어
등재정보
SCOPUS,KCI등재,SCIE
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
205-210(6쪽)
제공처
소장기관
In order to develop a controlled-release oral drug delivery system (DDS) of theophylline (TP), microporous membrane-coated tablets were prepared and evaluated in vitro and in vivo. Rapidly water-soluble core tablets of TP (300 mg) were prepared by wet granulation and compression technique, Then the core tablets were spray-coated with polyvinylchloride (PVC) in which micronized sucrose particles were dispersed. Effect of formula compositions of coating suspensions on the pharmaceutical characteristics such as membrane strength and dissolution was investigated in vitro. The membranes remained unbroken in pH 1.2 buffer at $37^{\circ}C$ at least for 2 hours after the disintergration test. TP was released from the coated-released tablets at a zero-order rate over 8 hours. The release at pH 1.2 and 4.0 was similar in rate but a little more rapid than that at pH 6.8. The coated tablets were administered to three healthy male volunteers and their saliva profiles of TP were compared with those from the commercial sustained release TP tablets such as Slobid and Asconthin. Saliva TP concentrations from the coated tablets were successfully sustained over 48 hours after the dosing and were comparable to those of the commercial sustained-release tablets. The membrane-coating technique is very simple and does not need any sophisticated equipments. In this respect, the membrane-coated tablets may be superior to the commercial sustained-release tablets and this technique is worth adopting by the pharmaceutical industries.
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