Expression of the Caspase-3 mRNA in Rat Hippocampal CA1 Neurons Following Global Hypoxia = 저산소증 이후 흰쥐 해마 CA1지역에서의 Caspase-3 mRNA의 발현
저자
Jung, Yong-Wook (Department of Anatomy, School of Medicine, Dongguk University, Neuroscience Section of Medical Institute) ; Moon, Il-Soo (Department of Anatomy, School of Medicine, Dongguk University, Neuroscience Section of Medical Institute) ; Lee, Dong-Seok (Department of Pediatrics, School of Medicine, Dongguk University, Neuroscience Section of Medical Institute) ; Ahn, Jae-Hong (Department of Anatomy, School of Medicine, Dongguk University, Neuroscience Section of Medical Institute) ; Kim, Duk-Kyu (Department of Anatomy, School of Medicine, Dongguk University, Neuroscience Section of Medical Institute) ; Ko, Bok-Hyun (Department of Anatomy, School of Medicine, Dongguk University, Neuroscience Section of Medical Institute)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2000
작성언어
English
주제어
KDC
512.000
자료형태
학술저널
수록면
25-36(12쪽)
제공처
소장기관
저산소증 이 후 지연성으로 초래되는 신경세포의 사망은 부분적으로자연사를 조절하는 유전자 부산물의 유도에 의하여 매개된다. Caspase-3 유전자는 새로이 밝혀진 포유동물의 cystein성 단백질 분해효소로 저산소증 이 후 신경세포의 자연사를 촉진시키는 것으로 알려져 있다. 본 실험은 저산소증으로 초래되는 신경세포의 자연사에 대한 caspase-3의 역할을 알기 위하여 (1) 흰쥐 해마 CA1 신경세포에서의 caspase-3 mRNA 발현 변화를 조사하였고 (2) TUNEL 방법을 이용하여 DNA 분절에 대한 caspase-3의 효과를 조사하였다. 저산소증 이 후 30시간까지 caspase-3 mRNA의 발현은 대조군에 비해 약간 증가하였으며 이 후 6일 까지 더욱더 증가된 발현 수준을 유지하였다. 그러나 흥미롭게도 TUNEL 양성반응의 대부분은 caspase-3 mRNA의 발현이 전 시간대(저산소증 이 후 30시간가지)에 비해 증가된 3일에서 6일 사이에만 나타났다. 이러한 결과들은 해마 CA1 신경세포의 자연사 유도에는 caspase-3 유전자의 일정 수준이상의 발현이 필요함을 의미한다.
더보기Delayed neuronal death after global hypoxia may be mediated, in part, by the induction of apoptosis-regulatory gene products. Caspase-3 is a newly characterized mammalian cysteine protease that promotes cell death after global hypoxia. To determine whether caspase-3 serves to regulate neuronal apoptosis after global hypoxia, we have (1) examined the expression caspase-3 mRNA in the rat hippocampal CA1 neuron (2) studied the effect of caspase-3 expression on DNA fragmentation (TUNEL method). Caspase-3 mRNA was slightly increased at 0 to 30 hours after global hypoxia and sustained more increased level 3 to 6 days. Interestingly, however, most of strong TUNEL-positive reaction was detected for 3 days to 6 days after global hypoxia. These results suggest that induction of apoptosis in hippocampal CA1 neuron depends on the concentration of caspase-3.
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