KCI등재
SCIE
SCOPUS
Transient Receptor Potential Vanilloid 1 Expression and Functionality in MCF-7 Cells: A Preliminary Investigation
저자
Cristina Vercelli (Department of Veterinary Sciences, Section of Pharmacology and Toxicology,) ; Raffaella Barbero (University of Turin) ; Barbara Cuniberti (University of Turin) ; Silvia Racca (Azienda Ospedaliero-Universitaria San Luigi Gonzaga) ; Giuliana Abbadessa (Azienda Ospedaliero-Universitaria San Luigi Gonzaga) ; Francesca Piccione (Azienda Ospedaliero-Universitaria San Luigi Gonzaga) ; Giovanni Re (University of Turin)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2014
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
332-338(7쪽)
KCI 피인용횟수
15
제공처
Purpose: Transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) is a nonselectivecation channel belonging to the transient receptor potentialfamily, and it is expressed in different neoplastic tissues.
Its activation is associated with regulation of cancer growth andprogression. The aim of this research was to study the expressionand pharmacological characteristics of TRPV1 in cells derivedfrom human breast cancer MCF-7 cells. Methods: TRPV1presence was assessed by binding studies and Western blotting.
Receptor binding characteristics were evaluated through competitionassays, while 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5,-dipheyltetrazoliumbromide reduction assays were performed to confirman early hypothesis regarding the modulation of cancer cell proliferation.
The functionality of TRPV1 was evaluated by measuringCa2+ uptake in the presence of increasing concentrations ofTRPV1 agonists and antagonists. Results: Binding studies identifieda single class of TRPV1 (Bmax 1,492±192 fmol/mg protein),and Western blot showed a signal at 100 kDa corresponding tothe molecular weight of human TRPV1. Among the different testedagonists and antagonists, anandamide (Ki: 2.8×10-11 M) and5-iodoresiniferatoxin (5-I-RTX) (Ki: 5.6×10-11 M) showed the highestdegrees of affinity for TRPV1, respectively. All tested TRPV1agonists and antagonists caused a significant (p<0.05) decreasein cell growth rate in MCF-7 cells. For agonists and antagonists,the efficacy of tested compounds displayed the following rankorder: resiniferatoxin>anandamide>capsaicin and 5-I-RTX=capsazepine, respectively. Conclusion: These data indicate thatboth TRPV1 agonists and antagonists induce significant inhibitionof MCF-7 cell growth. Even though the mechanisms involvedin the antiproliferative effects of TRPV1 agonists and antagonistsshould be further investigated, it has been suggestedthat agonists cause desensitization of the receptor, leading to alterationin Ca2+-influx regulation. By contrast, antagonists causea functional block of the receptor with consequent fatal dysregulationof cell homeostasis.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2011-04-06 | 학술지명변경 | 외국어명 : Journal of Korean Breast Cancer -> Journal of Breast Cancer | KCI등재 |
2011-03-23 | 학술지명변경 | 외국어명 : Journal of Korean Breast Cancer -> 미등록 | KCI등재 |
2011-03-04 | 학술지명변경 | 한글명 : 한국유방암학회지 -> Journal of Breast Cancer | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2008-01-01 | 평가 | SCIE 등재 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 1.99 | 0.19 | 1.31 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.96 | 0.77 | 0.448 | 0.06 |
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