전기영동에 의한 동양란(Cymbidium spp.)의 단백질 유형비교 = Comparison of Protein Patterns of Cymbidium spp. by Polyacrylamide Gel Electrophoresis
저자
윤경은 (서울여자대학교 원예학과) ; 홍성숙 (서울여자대학교 원예학과) ; 이남희 (서울여자대학교 원예학과)
발행기관
서울여자대학교 자연과학연구소(The Natural Science Institute Seoul Women's University)
학술지명
권호사항
발행연도
1991
작성언어
Korean
KDC
400
자료형태
학술저널
수록면
100-108(9쪽)
제공처
소장기관
본실험은 전기영동을 이용하여 단백질과 동위효소의 유형을 비교 분석함으로 종과 품종을 구분할 수 있는가의 가능성을 조사하고 전기영동에 적합한 난의 부위와 효소의 종류를 선정코자 실시하였다.
1. 한국춘란은 부위별로 꽃봉오리, 뿌리끝, 어린잎, 성엽을 6% polyacrylamide slab gel로 단백질을 비교한 결과 부위별로 유형을 달리하였으나 band의 분리가 명확하지 않았다.
2. 10% SDS polyacrylamide slab gel에서는 band의 분리가 명확하였고 영동재료로는 어느 때나 쉽게 채취가 가능한 잎이나 뿌리를 사용하는 것이 편리하나 뿌리는 phenol 함량은 적으나 단백질 함량이 극히 낮으므로 잎을 시료로 쓰는 것이 양호한 편이었다.
3. 잎을 시료로 쓰는 경우는 엽록소, phenol의 제거가 필요하나 배양중인 rhizome을 사용하면 이러한 난점이 없이 단백질 유형이 뚜렷이 나타나, 춘란(Cymbidium goeingii), 한란(C, kanran), 죽백란(C, lancifolium)을 구분할 수 있었다.
4. Rhyzome의 esterase, peroxidase, acid phosphatase, glucose phosphate isomerase의 동위효소를 비교한 결과 단백질 유형으로는 분류가 어려웠던 춘란(Cymbidium goeringii)과 춘란복륜(Cymbidium goeringii:variated leaves)도 구분할 수 있었다. Peroxidase는 band는 여러가지로 나타났으나 esterase와 같이 band pattern이 명확지 못하였고 acid phosphatase와 glucose phosphate isomerase는 한개씩의 band만이 나타나 분류에는 적합하지 않은 효소로 생각되어졌다.
The buffer soluble proteins were extracted from flower, root, young leaves, old leaves, and cultured rhizome. Different patterns of general protein were observed among the tested organs.
Among the samples rhizome were the most suitable for electrophoresis to differentiate cultivars. Band patterns of general protein, esterase, peroxidase showed typical band patterns among Cymbidium goeringii, Cymbidium kanran, and Cymbidium lancifolium which have similar appearance of vegetative leaves.
The isozymes of esterase, peroxidase, acid phosphatase, and glucose phosphate isomerase in cultured rhizome were analized. The well-resolved zones of esterase activity were detected.
The differentiation of Cymbidium goeringii and Cymbidium goeringii : variated leaves which was hard to differentiated by general protein patterns, could be done by esterase isozyme band pattern.
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