백서 해마절편에서 Methamphetamine의 Noreponephrine 유리효과 = Mechanism of Methamphetamine-Induced Release of [3H]Norepinephrine in Rat Hippocampal Slices
저자
최말례 ( Mal Rye Choi ) ; 최수진 ( Soo Jin Choi ) ; 이진희 ( Jin Hee Lee )
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2003
작성언어
-주제어
KDC
500
자료형태
학술저널
수록면
31-41(11쪽)
제공처
Methamphetamine (MAP) is a well known psychostimulant, It has been reported that MAP induces release of various neurotransmitters from brain regions, and is capable of enhancement of cognitive function. Hippocampal noradrenergic system is involved in momory process. We examined the mechamism of MAP-induced [3H]norepinephrine([3H]NE) release in rat hippocampal slices. MAP induced the release of [3H]NE in a dose dependent manner (1-100 uM). At 10 uM concentration of MAP, [3H]NE was released over 85% of resting period. In the presence of 1 uM yohimbine, MAP-induced [3H]NE release was potentiated. MAP-induced [3H]NE release was not inhibited by 1 uM tetrodotoxin, indicating that the action site of MAP is located on the presynaptic terminal. The amount of MAP-induced [3H]NE release was not altered in the absence of Ca2, but was significantly increased in the absence of NaCI (replaced by equimolar N-methyl-glucamine) in the incubation media. MAP-induced [3H]NE release was not altered by voltage-sensitive calcium channel blockers (nitrendipine and ω-conotoxin GVIA). Desipramine (1 uM) and nisoxetine (0.1 uM), NE transporter blockers, significantly inhibited MAP-induced NE release. MAP-induced NE-release was inhibited by MK-801 (1 and 10 uM), but not by D-AP5 or removal of Mg2+ in the incubation media. Also, MAP failed to stimulate the release of [3H]aspartate even in 100 uM, and 10 uM of MAP failed to displace the specific binding of [3H]MK-801 in rat cerebral cortex membrane. Our results suggest that MAP induces NE release by reversal of NE transporter which is located in presynaptic terminal, and that glutamate is not involved as reported in other neurotransmitter system, such as dopamine in striatum.
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