HCC : PE-056 ; Change of cytokine profile following transarterial chemotherapy in patients with hepatocellular carcinoma = HCC : PE-056 ; Change of cytokine profile following transarterial chemotherapy in patients with hepatocellular carcinoma
저자
( Min Ju Kim ) ; ( Jeong Won Jang ) ; ( Jung Hyun Kwon ) ; ( Chan Ran You ) ; ( Nam Ik Han ) ; ( Chang Don Lee ) ; ( Hyun Suk Jung ) ; ( Dong Wook Jekarl ) ; ( Seung Ok Lee ) ; ( Kyu Won Chung )
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2012
작성언어
Korean
주제어
KDC
513.3605
자료형태
학술저널
수록면
90-90(1쪽)
제공처
Background: Although alterations in cytokine profile after therapy can affect the outcome and prognosis of cancer patients, there are no comprehensive data on multiple cytokine profiles during transarterial chemotherapy (TACE). Methods: Cytometric bead immunoassay was used to simultaneously measure 13 cytokines (interleukin [IL]-12p70, IFN-γ, IL-17A, IL-2, IL-10, IL-9, IL-22, IL-6, IL-13, IL-4, IL-5, IL-1β, and TNF-α) in the sera of 83 patients with hepatocellular carcinoma (HCC) and 18 healthy controls. Those cytokines were serially monitored at baseline, day 3, day 7, and 2 months after TACE in 63 evaluable patients. Results: Serum levels of IL-17A and IL-5 were higher in HCC patients than healthy controls, whereas IL-22 and IL-1β levels were lower in HCC patients. Although the overall patterns of cytokine changes were diverse at each set date, certain cytokines specifically increased after TACE, with the early-phase increase in IL-6 and IL-22 levels and late-phase increase in IL-4, IL-6, and IL-10 levels. With relatively minor changes of cytokines after TACE, Childs B/C group had higher IL-6 and lower IL-22 levels than Childs A group. Patients with larger tumors (>5 cm) had higher IL-6 levels at baseline and showed a transient but significant early-phase increase in IL-6 levels as well as late-phase increase in IL-4, IL-10, and IL-13 levels after TACE. With regard to hepatic events, IL-2 and IL-22 levels at baseline were predictive of grade 3 or more hepatic toxicity, while those levels of IL-6 and IL-13 significantly increased at day 3 in patients suffering from post- TACE hepatic morbidity. Conclusions: TACE induces various changes of multiple cytokines. Distinct panels of cytokine changes are not uniform, influenced by treatment-induced inflammation, underlying liver function, and HCC stage. The increased Th2 cytokine profiles after TACE suggests the immune suppression in patients with large tumor and post-treatment hepatitis.
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