SCIE
SCOPUS
KCI등재
Long Non-coding RNA <i>HOXA11</i> Antisense Promotes Cell Proliferation and Invasion and Predicts Patient Prognosis in Serous Ovarian Cancer
저자
Yim, Ga Won ; Kim, Hee Jung ; Kim, Lee Kyung ; Kim, Sang Wun ; Kim, Sunghoon ; Nam, Eun Ji ; Kim, Young Tae
발행기관
학술지명
Cancer Research and Treatment(Cancer Research and Treatment)
권호사항
발행연도
2017
작성언어
-주제어
등재정보
SCIE,SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
656-668(13쪽)
제공처
소장기관
<P><B>Purpose</B></P><P>The biological function of long non-coding RNAs (lncRNAs) is only partially understood; therefore, in this study, we investigated the expression of the novel <I>HOXA11</I> antisense (<I>HOXA11as</I>) lncRNA and its oncogenic role in serous ovarian cancer (SOC).</P><P><B>Materials and Methods</B></P><P><I>HOXA11as</I> expression was examined in 129 SOC tissue samples by real time reverse transcription polymerase chain reaction. Clinicopathological factors and patient survival were compared between the high (n=27) and low <I>HOXA11as</I> expression group (n=102). To investigate the role of <I>HOXA11as</I> in cell proliferation, invasion, and migration, <I>HOXA11as</I> expression in ovarian cancer cells was knocked down using RNA interference.</P><P><B>Results</B></P><P><I>HOXA11as</I> expression in cancer tissue was 77-fold higher than that of noncancerous tissue (p < 0.05). Higher <I>HOXA11as</I> expression was significantly correlated with histological grade (p=0.017) and preoperative cancer antigen 125 (p=0.048). <I>HOXA11as</I> overexpression in SOC cells led to increased cell proliferation, invasion, and migration. Moreover, <I>HOXA11as</I> was associated with the expression of genes involved in cell invasion, migration, and epithelial-mesenchymal transition (EMT), including vascular endothelial growth factor, matrix metalloproteinase 9 (MMP-9), B-catenin, E-cadherin, Snail, Twist, and vimentin. Multivariate analysis revealed that <I>HOXA11as</I> was a prognostic factor of progressive disease and mortality (hazard ratio [HR], 1.730; p=0.043 and HR, 2.170; p=0.033, respectively). Progression-free and overall survival were significantly shorter in patients with high <I>HOXA11as</I> expression.</P><P><B>Conclusion</B></P><P>These findings highlight the clinical significance of <I>HOXA11as</I> to predicting the prognosis of SOC patients and suggest its potential in promoting tumor aggressiveness via regulation of vascular endothelial growth factor (VEGF), MMP-9, and EMT-related mechanisms.</P>
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