KCI등재
SCIE
SCOPUS
OTUB1 knockdown promotes apoptosis in melanoma cells by upregulating TRAIL expression
저자
이복순 (George Washington University) ; Sung Un Kang (Ajou University) ; Mei Huang (Ajou University) ; Yeon Soo Kim (Konyang University Hospital) ; Young-Sun Lee (Korea University) ; Jae-Yong Park (Korea University) ; 김철호 (아주대학교) 연구자관계분석
발행기관
생화학분자생물학회(Korean Society for Biochemistry and Molecular Biology)
학술지명
권호사항
발행연도
2021
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
608-613(6쪽)
KCI 피인용횟수
0
제공처
Melanoma, the most serious type of skin cancer, exhibits ahigh risk of metastasis. Although chemotherapeutic treatmentfor metastatic melanoma improves disease outcome and patientsurvival, some patients exhibit resistance or toxicity to the drugtreatment regime. OTUB1 is a deubiquitinating enzyme overexpressedin several cancers. In this study, we investigated theeffects of inhibiting OTUB1 expression on melanoma-cell proliferationand viability and identified the underlying molecularmechanism of action of OTUB1. We did endogenous OTUB1knockdown in melanoma cells using short interfering RNA,and assessed the resulting phenotypes via MTT assays, Westernblotting, and cell-cycle analysis. We identified differentiallyexpressed genes between OTUB1-knockdown cells and controlcells using RNA sequencing and confirmed them via Westernblotting and reverse transcription polymerase chain reaction.
Furthermore, we investigated the involvement of apoptotic andcell survival signaling pathways upon OTUB1 depletion. OTUB1depletion in melanoma cells decreased cell viability and causedsimultaneous accumulation of cells in the sub-G1 phase, indicatingan increase in the apoptotic-cell population. RNA sequencingof OTUB1-knockdown cells revealed an increase in thelevels of the apoptosis-inducing protein TRAIL. Additionally,OTUB1-knockdown cells exhibited increased sensitivity toPLX4032, a BRAF inhibitor, implying that OTUB1 and BRAFact collectively in regulating apoptosis. Taken together, ourfindings show that OTUB1 induces apoptosis of melanomacells in vitro, likely by upregulating TRAIL, and suggest thatapproaches targeting OTUB1 can be developed to provide noveltherapeutic strategies for treating melanoma.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
학술지등록 | 한글명 : BMB reports외국어명 : BMB reports | ||
2024 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2021-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2020-12-01 | 평가 | 등재후보로 하락 (해외등재 학술지 평가) | KCI후보 |
2013-07-17 | 학술지명변경 | 한글명 : BMB reports -> BMB Reports외국어명 : BMB reports -> BMB Reports | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2009-09-21 | 학회명변경 | 한글명 : 대한생화학ㆍ분자생물학회 -> 생화학분자생물학회영문명 : Korean Society Of Medical Biochemistry And Molecular Biology -> Korean Society Of Biochemistry And Molecular Biology | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2002-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
1999-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 2.76 | 0.5 | 1.94 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
1.45 | 1.12 | 0.646 | 0.12 |
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