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중증 재생 불량성 빈혈 환자에 동종골수이식 경험 = Two Cases of Allogeneic Bone Marrow Transplantation for Severe Aplastic Anemia중증 재생 불량성 빈혈 환자에 동종골수이식 경험
저자
김동집(Dong Jip Kim) ; 김춘추(Choon Choo Kim) ; 박종원(Chong Won Park) ; 김원일(Won Il Kim) ; 홍영선(Young Seon Hong) ; 진종률(Jong Youl Jin) ; 강진형(Jin Hyung Kang)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1986
작성언어
-KDC
500
등재정보
KCI등재후보
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
719-729(11쪽)
제공처
Allogeneic bone marrow transplantations(BMT) were carried out on 32-year-old female and 24 year-old-male with severe aplastic anemia from HLA identical siblings. One was done over the major ABO blood group incompatibility barrier. Patients were conditioned with cyclophosphamide which provided successful engragtment. Hemagglutinins in the recipient was removed by plasmapheresis and depletion of erythrocytes from donor marrow could be easily separated using starch(Volex(R)) sedimentation method. Donor huffy coat transfusion were done: for the former, five consecutive days(D+1, D+2, D+3, D+4, D+5) and for the latter, ever other 3 days(D+1, D+3, D+5) after BMT. The engraftment was evident with the increase of the peripheral blood cell counts and with the findings of bone marrow biopsies at the third week. The blood group changes: the former A, Rh+ to B, Rh+ and the latter MN, CEce to NN, CECe, were confirmative of engraftment from donor origin. In both cases mild(Grade Ⅰ-Ⅱ) acute graft-versus-host diseases(GYHD) were developed but could easily overcome. One patient showed lichen-planus type of oral ulcer indicating chronic GUHD at 10 months after BMT, which is now under control with immunosuppressant. Both of them are now in complete hematologic recovery and in good health nore than 20 months and 13 months respectively.
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