SCOPUS
KCI등재
Immunogenicity of a bivalent killed thimerosal-free oral cholera vaccine, Euvichol, in an animal model
저자
Lee, Eun Young ; Lee, Sena ; Rho, Semi ; Kim, Jae-Ouk ; Choi, Seuk Keun ; Lee, Young Jin ; Park, Joo Young ; Song, Manki ; Yang, Jae Seung
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2018
작성언어
-주제어
등재정보
SCOPUS,KCI등재,ESCI
자료형태
학술저널
수록면
104-110(7쪽)
제공처
소장기관
<P><B>Purpose</B></P><P>An oral cholera vaccine (OCV), Euvichol, with thimerosal (TM) as preservative, was prequalified by the World Health Organization (WHO) in 2015. In recent years, public health services and regulatory bodies recommended to eliminate TM in vaccines due to theoretical safety concerns. In this study, we examined whether TM-free Euvichol induces comparable immunogenicity to its TM-containing formulation in animal model.</P><P><B>Materials and Methods</B></P><P>To evaluate and compare the immunogenicity of the two variations of OCV, mice were immunized with TM-free or TM-containing Euvichol twice at 2-week interval by intranasal or oral route. One week after the last immunization, mice were challenged with <I>Vibrio cholerae</I> O1 and daily monitored to examine the protective immunity against cholera infection. In addition, serum samples were obtained from mice to measure vibriocidal activity and vaccine-specific IgG, IgM, and IgA antibodies using vibriocidal assay and enzyme-linked immunosorbent assay, respectively.</P><P><B>Results</B></P><P>No significant difference in immunogenicity, including vibriocidal activity and vaccine-specific IgG, IgM, and IgA in serum, was observed between mice groups administered with TM-free and -containing Euvichol, regardless of immunization route. However, intranasally immunized mice elicited higher levels of serum antibodies than those immunized via oral route. Moreover, intranasal immunization completely protected mice against <I>V. cholerae</I> challenge but not oral immunization. There was no significant difference in protection between two Euvichol variations.</P><P><B>Conclusion</B></P><P>These results suggested that TM-free Euvichol could provide comparable immunogenicity to the WHO prequalified Euvichol containing TM as it was later confirmed in a clinical study. The pulmonary mouse cholera model can be considered useful to examine <I>in vivo</I> the potency of OCVs.</P>
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