SCI
SCIE
SCOPUS
Two New Stereoisomers of Neolignan and Lignan from the Flower Buds of <i>Magnolia fargesii</i>
저자
Lee, Jun ; Seo, Eun-Kyoung ; Jang, Dae Sik ; Ha, Tae Joung ; Kim, Jong-Pyung ; Nam, Joo-Won ; Bae, Green ; Lee, Yun Mi ; Yang, Min Suk ; Kim, Jin Sook
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2009
작성언어
-주제어
등재정보
SCI,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
298-301(4쪽)
제공처
소장기관
<P>A new stereoisomer of 8-<I>O</I>-4′ system neolignan, (7<I>R</I>,8<I>S</I>)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[4-(3-hydroxy-1-propenyl)-2-methoxyphenoxy]-propane-1,3-diol (1) and a new stereoisomer of tetrahydrofuranoid lignan, (7<I>R</I>,8<I>S</I>,7′<I>S</I>,8′<I>R</I>)-(3,4,5,3′,4′)-pentamethoxy-9,7′-dihydroxy-8.8′,7.<I>O</I>.9′-lignan (2) along with seven known lignans and neolignans (3—9) were isolated from the methanol extracts of the flower buds of <I>Magnolia fargesii</I>. The structures of these compounds (1—9) were elucidated by spectroscopic methods including 1D- and 2D-NMR as well as by comparison with reported values. Absolute configurations of new stereoisomers 1 and 2 were determined by circular dichroism (CD) spectra. The absolute configuration of (7<I>S</I>,8<I>S</I>,10<I>S</I>)-[tetrahydro-4-hydroxy-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)furan-3-yl]methyl 3,4-dimethoxy benzoate (3) was determined by Mosher's esterification method for the first time in this study. Three lignans, tanegool (4), (+)-dehydrodiconiferyl alcohol (5), and epieudes-min (6), were isolated from this plant for the first time. Superoxide radical scavenging activities of the isolates (1—9) were measured by irradiated riboflavin/ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA)/Nitroblue tetrazolium (NBT) system, and their <I>in vitro</I> rat lens aldose reductase (RLAR) inhibitory activities were also evaluated.</P>
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