KCI등재
SCI
SCIE
SCOPUS
Safety and Utility of Rush Immunotherapy with Aqueous Allergen Extracts for Treatment of Respiratory Allergies
저자
Lee Ji-Ho (Department of Internal Medicine, Yonsei University Wonju College of Medicine, Wonju, Korea.) ; Choi Jae-Hwa (Department of Internal Medicine, Yonsei University Wonju College of Medicine, Wonju, Korea.) ; Jeong Keun-Bae (Department of Internal Medicine, Yonsei University Wonju College of Medicine, Wonju, Korea.) ; Lee Seok Jeong (Department of Internal Medicine, Yonsei University Wonju College of Medicine, Wonju, Korea.) ; Lee Myoung Kyu (Department of Internal Medicine, Yonsei University Wonju College of Medicine, Wonju, Korea.) ; Lee Won-Yeon (Department of Internal Medicine, Yonsei University Wonju College of Medicine, Wonju, Korea.) ; Yong Suk Joong (Department of Internal Medicine, Yonsei University Wonju College of Medicine, Wonju, Korea.) ; Kim Sang-Ha (Department of Internal Medicine, Yonsei University Wonju College of Medicine, Wonju, Korea.)
발행기관
학술지명
Journal of Korean medical science(Journal of Korean Medical Science)
권호사항
발행연도
2021
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCI,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
1-12(12쪽)
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0
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Background: Generally, allergen immunotherapy must be administered for three to five years. Meanwhile, rush immunotherapy (RIT) shortens the required duration for the build-up phase, thereby improving the therapy's convenience compared with conventional immunotherapy (CIT). However, RIT is often performed with modified allergens. Therefore, this study aimed to investigate the safety and utility of RIT with aqueous allergens.
Methods: Medical records of 98 patients sensitized with at least one inhalant allergen who had received subcutaneous immunotherapy for allergic rhinitis with or without asthma were retrospectively reviewed. All patients were classified into three groups: depot-RIT (n = 25), receiving RIT with depot allergen; aqueous-RIT (n = 48), receiving RIT with aqueous allergen; and aqueous-CIT (n = 25), receiving CIT with aqueous allergen. Patients who had received immunotherapy targeting only house dust mites were excluded.
Results: The proportions of patients presenting with a systemic reaction to depot-RIT, aqueous-RIT, or aqueous-CIT were 80.0%, 85.4%, and 48.0%, respectively (P = 0.002). The proportions of patients experiencing severe systemic reaction were 4.0%, 16.7%, and 8.0% in depot-RIT, aqueous-RIT and aqueous-CIT, respectively (P = 0.223). The proportions of depot- RIT and aqueous-RIT patients presenting with systemic reaction or severe systemic reaction did not differ significantly (P = 0.553 and P = 0.118, respectively). Significantly fewer depot- RIT (1.0 ± 0.2) and aqueous-RIT patients (2.0 ± 1.3) required outpatient clinical visits during the build-up phase, compared to those administered aqueous-CIT (13.6 ± 1.9; P < 0.001).
Moreover, the build-up phase decreased to 17.4 ± 1.8 days in depot-RIT and 23.7 ± 10.9 days in aqueous-RIT, compared to 92.0 ± 12.5 days in aqueous-CIT (P < 0.001).
Conclusion: RIT with aqueous allergen reduced the build-up phase duration and frequency of hospital visits, with acceptable safety levels. RIT with aqueous allergen may, therefore, be suitable for broad application to patients with respiratory allergies
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-01-01 | 평가 | SCI 등재 (등재유지) | KCI등재 |
2002-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
1999-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 1.48 | 0.37 | 1.06 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.85 | 0.75 | 0.691 | 0.11 |
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