고령호발질환에서의 바이오마커 검증 (1711064471) / 2018 / 바이오.의료기술개발(R&D) / 유승민 / 을지대학교 / 과학기술정보통신부 / 284,545,000
바이오헬스 분석 시스템 (1711072804) / 2018 / 글로벌프론티어지원(R&D) / 천홍구 / 고려대학교 / 과학기술정보통신부 / 210,000,000
SCI
SCIE
SCOPUS
국가R&D연구논문Electropreconcentration, gate injection, and capillary electrophoresis separation on a microchip
저자
-
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학술지명
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발행연도
2018
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-주제어
등재정보
SCI,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
179-186(8쪽)
제공처
<P>The nanochannel-based electropreconcentration is not compatible with successive capillary zone electrophoresis (CZE). In this study, the incompatibility is theoretically discussed and experimentally proven, and then, the development of a monolithic glass microfluidic chip for performing integrated electropreconcentration and CZE separation is described. The sample is electropreconcentrated at the interface of a micro- and nanochannel where electric double layer overlap conditions exist. Because an ion-depletion region develops at the leading front of the preconcentrated plug, a field-enhanced sample stacking effect occurs which limits the separation efficiency unless compensated for. The ion-depletion region was confirmed by monitoring the solution conductivity at discrete points in the microchannel during the preconcentration step. The solution conductivity decreased >20-fold during the preconcentration step. To overcome the effects of this region, a cross-intersection was used to shunt the ion-depleted buffer away from the analysis channel while reintroducing the running buffer. When the preconcentrated sample plug arrives at the cross-intersection, it is gate injected into the analysis channel so that fresh running buffer surrounds the plug. Under these conditions, three-peptide mixture was preconcentrated 200 fold in 60 s and the preconcentrated plug was successfully resolved with better than 1% relative standard deviations in migration times. (C) 2018 Elsevier B.V. All rights reserved.</P>
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