SCOPUS
KCI등재
중등증 내지 중증 판상건선에서 Methotrexate와 Cyclosporine A의 효능 및 부작용에 대한 비교 = A Comparison of Efficacy and Adverse Reactions between Methotrexate and Cyclosporine A중등증 내지 중증 판상건선에서 Methotrexate와 Cyclosporine A의 효능 및 부작용에 대한 비교
저자
김상엽 ( Sang Yub Kim ) ; 윤숙정 ( Sook Jung Yun ) ; 이지범 ( Jee Bum Lee ) ; 김성진 ( Seong Jin Kim ) ; 원영호 ( Young Ho Won ) ; 이승철 ( Seung Chul Lee ) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2014
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
615-621(7쪽)
제공처
Background: Psoriasis is a chronic inflammatory dermatosis and various topical or systemic drugs should be selected depending on severity. Objective: The purpose of this study was to compare the efficacy and adverse reactions of methotrexate (MTX) and cyclosporine A (CsA) in the treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis. Methods: A retrospective analysis of the therapeutic efficacy of MTX and CsA was performed on 81 patients (MTX 30, CsA; 51) with moderate-to-severe plaque psoriasis. The MTX treatment was administered in weekly doses of 2.5 mg-7.5 mg up to 3 times every 12 hours. The CsA treatment was administered at daily doses of 1.5-5 mg/kg. Regular follow-up and laboratory tests were performed to evaluate the efficacy and adverse reactions of MTX and CsA. Results: Reach to PASI 50 was observed in 93% of patients in the MTX-treated group with an average-time of 4.8 weeks, and in 70% of patients in the CsA-treated group with an average-time of 7.1 weeks. Among nine patients who were switched from MTX to CsA, 55.6% had improved with CsA treatment in 6.6 weeks. In contrast, among the 22 patients who were switched from CsA to MTX, 77.3% had improved with MTX treatment in 5.4 weeks. Adverse reactions to MTX and CsA were observed in 40% and 25% of the treated patients, respectively, most of which were mild and transient. Average relapse-time in patients improved by the drugs was 20.4 weeks in the MTX group and 15.4 weeks in the CsA group. Conclusion: Treatment with MTX is found to be a more effective systemic agent than CsA in both therapeutic response and length of relapse-free periods.eriod. (Korean J Dermatol 2014;52(9):615∼621)
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