KCI등재후보
흰쥐 대뇌겉질의 생후발달에 따른 transforming growth factor-α 면역반응성의 변화에 관한 연구 = Postnatal Development of Transforming-growth Factor-α Immunoreactivity in the Cerebral Cortex of the Rat
저자
정윤영(Yoon Young Chung) ; 김홍순(Hong Soon Kim) ; 김종중(Jong Joong Kim) ; 문정석(Jeong Seok Moon)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2000
작성언어
-주제어
KDC
510
등재정보
KCI등재후보,ESCI
자료형태
학술저널
수록면
393-405(13쪽)
제공처
TGF-α는 중추신경계의 증식과 분화뿐 아니라 신경세포의 유사분열 후 생존과 분화와도 관련이 있는 것으로 알려지고
있는데 지금까지는 주로 뇌 전체를 부위별로 분류하여 TGF-α의 발현과 분포를 포괄적으로 보고하였으나, 본 연구에서는
생후 발달중인 흰쥐의 대뇌겉질에서 TGF-α 면역반응성을 영역별, 층별로 구분하여 자세히 조사하였다. 흰쥐 대뇌겉질에
서 TGF-α 면역반응은 생후 연령에 따라 각각의 겉질 영역에서 매우 다른 양상을 나타냈다. 출생한 날에는 TGF-α 면역반응양성 신경세포가 미각영역을 제외한 거의 대부분의 영역에서 I층을 제외한 대부분의 층에서 관찰되었다. 특히, 출생한날과 생후 5일에 마루겉질의 II층과 III층에서 약하게 표지된 TGF-α 면역반응양성 신경세포가 나타났다. 생후 10일의 입쪽 마루겉질에서는 일차몸통감각영역과 이차몸통감각영역을 식별할 수 있도록 두 영역간의 분포에 차이가 있었으며 꼬리쪽의 마루겉질에서는 II층에서 VI층까지 광범위하게 양성 신경세포들이 관찰되었다. 생후 15일에서 생후 90일까지는 강하게 염색된 신경세포들이 마루겉질 전체에 걸쳐 I층을 제외한 II층부터 VI층까지 양성 소견을 보였다. 과립형 뇌들보팽대 뒤영역에서 TGF-α 면역반응양성 신경세포가 처음으로 출현한 시기는 생후 15일이었다. TGF-α 면역반응양성 신경세포의 염색강도와 그 수는 생후 20일에 가장 증가하였고 생후 30일에 감소하였다. TGF-α 면역반응양성 신경세포의 형태학적인 모양은 생후 20일경에 성숙해졌다. 이상의 결과에 의하면, 대뇌겉질에 분포하는 TGF-α 면역반응양성 신경세포가 대뇌겉질의 생후 발달 과정 초기에 출현는 것으로 보아 뇌의 다른 부위에서 TGF-α 면역반응이 발생 초기부터 일찍 출현한다는 것과도 관련이 있으며, 성숙 흰쥐뿐 아니라 생후 발달중인 흰쥐 대뇌겉질을 포함한 뇌의 여러 부위에서 광범위하게 TGF-α 면역반응성이 나타남을 확인할 수 있었다. 또한 TGF-α가 대뇌겉질의 생후 발달 과정에서 뇌세포의 생존과 성장을 조절하는데 영향을 미칠 것으로 생각된다.
Transforming growth factor-α (TGF-α) induces the proliferation and differentiation of central nervous system (CNS) as well as the survival and differentiation of postmitotic CNS neurons. Previous studies have mainly focused on the TGF-α expression throughout brain regions. The purpose of this study was to examine TGF-α immunoreactivity in the neocortex of the rat during postnatal development in detail. TGF-α immunoreactivity in the neocortex of the rat followed very different patterns according to postnatal ages and cortical areas. In the newborn rat, TGF-α-immunoreactive neurons were found in all cortical areas except the gustatory area. Especially, In the parietal cortex, weaklylabelled TGF-α-immunoreactive neurons appeared in layers II and III from P0 to P5. Areal difference between primary and secondary somatosensory area was observed in the rostral parietal zone at P10, but TGF-α-immunore-active neurons distributed in layers from II to VI in the caudal parietal zone. From P15 to P90, heavily-labelled neurons appeared in layers from II to VI throughout the parietal cortex. In the granular retrosplenial area, TGF-α-immunoreactive neurons first appeared at P15. The intensity and number of the immunoreactivity of TGF-α-containing neurons increased during the first 20 day of postnatal life but dramatically decreased at P30. Mature patterns of TGF-α-immunoreactive neurons were achieved at P20.
These results indicate that TGF-α immunoreactivity in the neocortex may be related to the early appearance of TGF-α immunoreactivity in many other brain regions, and suggest that TGF-α is widely distributed in the brain of rat and TGF-α may play a role during postnatal development of the cerebral cortex.
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