실험적 급성 허혈성 신부전에서 칼슘 길항제의 투여가 신기능과 뇨 Prostaglandin E₂의 배설에 미치는 영향 = The Effect of Verapamil on Urinary Prostaglandin E₂in Experimental Ischemic acute Renal Failure
저자
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1990
작성언어
Korean
주제어
KDC
510.000
자료형태
학술저널
수록면
221-236(16쪽)
제공처
소장기관
It has been proposed that calcium entry from the external medium increases intracellular free calcium to toxic levels during ischemic acute renal failure(ARF) , thereby converting cellular injury from a potentially reversible to an irreversible state. Because verapamil impedes calcium entrance into cells via voltage dependent slow calcium channels, it has been suggested that this agent may block calcium entry into renal cells, and protects renal function during ischemic injury.
The renal prostaglandin E₂( PGE₂) is primarily synthesized in renal medulla and acts on kidney. The role of PGEz in ARF is well known as a compensatory system for an acute insult of the kidney.
This study was designed to study the protective effect of systemic verapamil pretreatment on renal function and the influence on prostaglandin in experimental ischemic ARF in cats. And also the effect of the administration of piroxicam on the progress of ARF with verapamil pretreatment were evaluated.
For these purpose, the experimental animals were divided into 3 groups, namely group Ⅰ (n=6) was ischemic ARF model by renal artery clamping for 60 minutes, group Ⅱ (n = 5) was ischmic ARF with systemic verapamil pretreatment (5㎍/min/kg), and gorup Ⅲ (n=7)was same as group Ⅱ with piroxicam pretreatment.
The creatinine clearance and urinary PGE₂ were measured in each group before and after the renal artery clamp.
1. The creatinine clearance before and after the renal artery clamp were 10.79±7.19ml/min/kg and 2.09±l.70ml/min/kg in group Ⅰ , 3.41±1.56ml/min/kg and 0.12±0.05ml/min/kg in group Ⅱ and 6.30±5.60 and 0.80±0.70ml/min/kg. in group Ⅲ, respectively.
2. Creatinine clearance decreased significantly in group Ⅱ (96±2 % ) compared with group I (61±30%).
3. Urine PGE₂ in preischemic period of group Ⅰ 346±175ng/ml, group Ⅱ 159±102ng/ml, group Ⅲ 137±91ng/ml increased to group Ⅰ ; 355±ll4ng/ml, group Ⅱ 147±346ng/ml, group Ⅲ ; 355±114ng/mi in postischemic period. Urine PGE₂ excretion was relatively low in group Ⅱ and groupⅢ, compared with group Ⅰ , but not significant statistically.
From these data, it was suggested that systemic verapamil pretreatment exerts no protective effect on ischemic ARF and that it may compromise compensatory mechanism of prostagiandin system in ischemic ARF.
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)