에스트로겐이 T 세포 면역반응에 미치는 효과 = Effects of estrogen on the murine T cell functions
저자
발행사항
춘천 : 한림대학교 대학원, 2002
학위논문사항
학위논문(박사)-- 翰林大學校 大學院: 醫學科 2002
발행연도
2002
작성언어
한국어
주제어
KDC
511.8 판사항(4)
발행국(도시)
강원특별자치도
형태사항
iii, 37 p. : 삽도 ; 26 cm.
일반주기명
참고문헌: p. 31-34
소장기관
Many autoimmune diseases, such as multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus and thyroiditis are more prevalent in female than male. However, the precise reasons for this gender bias are unclear, although it had been reported that Th1/Th2 immune reaction could be modulated by estrogen Therefore, this study was performed to document how CD4^+ T cell-mediated immune function are regulated by estrogen.
The CD4^+T cells were purified from male and female C57BL/6 mice and activated with anti-CD3 antibody. The proliferation rate and activation-induced cell death of CD4^+T cells from male spleen were similar to those of CD4^+T T cells from female spleen and were not affected by exogenous E2. In contrast, IFN-γ secretion from activated T cells were lower and IL-4 secretion was higher in female than male mice, IFN-γ secretion from activated T cells was also suppressed by exogenous E2, while T-4 secretion was enhanced. These results suggest that E2 shifts cytokine production from CD4' T cells toward Th2 response, and this possibility were supported by the suppression of Th1-dependent immune reaction in vitro, such as mixed lymphocyte reaction, by E2. In addition, Th1-dependent immune reaction in vivo, such as IFN-γ secretion from KLH-specific CD4^+T cells and production of anti-KLH IgG2a antibodies were suppressed in female mice, compared to male, Taken together, these results suggest that E2 regulate T cell-dependent immune reaction by modulation of cytokine production from CD4^+T cells toward Th2 dominant reaction.
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